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기업소개

바이오카디아(BCDA) 뭐하는 회사일까? - 주가 전망·실적·시총·관련주·본사 총정리

2026년 4월 23일 갱신

바이오카디아(BCDA)는 CardiAMP 세포치료제와 Helix 전달 시스템을 개발하는 소형 심혈관 바이오로, Phase 3 HF II 임상과 현금 런웨이가 핵심 변수입니다.

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🏢 바이오카디아은(는) 어떤 회사인가요?

바이오카디아(BCDA)는 미국 캘리포니아주 서니베일에 본사를 둔 임상 단계 바이오텍 기업으로, 나스닥에 상장돼 있습니다. 심부전·허혈성 심질환을 주 타깃으로 하는 자가유래(자기 자신의) 세포치료제와 이를 심장에 안전하게 전달하기 위한 카테터 시스템을 동시에 개발하는 것이 특징이에요.

대표 파이프라인은 두 가지입니다. 첫째, 환자 본인의 골수에서 분리한 세포를 재주입하는 CardiAMP® 세포치료제, 둘째, 심장 내부로 정밀하게 약물·세포를 전달하기 위한 Helix 심장 내 바이오 전달 시스템입니다. 주력 적응증은 허혈성 박출률 저하 심부전(HFrEF)이며, 이미 Phase 2 이후 축적된 데이터를 바탕으로 Phase 3 CardiAMP HF II 임상을 진행하고 있어요.

💰 무엇으로 돈을 버나요?

사업 부문매출 비중설명
제품 매출없음상업화된 자체 치료제 없음. 임상 단계 바이오텍
파트너십·라이선스보조 매출원Helix 전달 시스템의 파트너 기업 임상·연구 활용 등 관련 라이선스·서비스 수익
핵심 기업 가치 동력임상 마일스톤Phase 3 CardiAMP HF II 임상 진행 상황과 FDA·PMDA 규제 상호작용
자본 조달운영 자금원공모·사모·워런트 등을 통한 반복 자금 조달로 임상 운영 자금 확보

바이오카디아는 임상 단계 바이오로 자체 매출($0.0M)이 사실상 없고, 비용은 대부분 R&D·임상 운영·일반관리비에 집행됩니다. 매출 성장률(-100.0%)이나 이익률(-) 같은 전통 지표보다 임상 환자 등록 속도, 중간 데이터, 현금 잔고·자본 조달 스케줄이 훨씬 중요한 평가 지표예요.

📐 시가총액과 기업 규모

시가총액은 $12.2M(약 167억원) 규모로, 삼성전자 시총의 약 0% 수준입니다. 직원 수는 17명입니다.

바이오카디아는 시가총액($12.2M) 기준 매우 작은 마이크로캡 종목입니다. 임상 단계 바이오 특유의 고변동성과 반복적 자금 조달·지분 희석 가능성이 큰 만큼, 투자 전 자본 구조·현금 잔고를 반드시 확인해야 합니다.

📈 바이오카디아 전망과 주가흐름

📊 최근 1년 주가흐름
🎯 애널리스트 컨센서스
1.0
매도 보유 적극 매수
목표가 $16 +1348.6% 현재 $1
📏 52주 가격 범위
$1
최저 $1 최고 $2
최저 대비 +27.32% 최고 대비 -56.33%

바이오카디아의 중장기 스토리는 CardiAMP HF II Phase 3 임상 성과FDA 승인 경로 확립, 그리고 일본 PMDA와의 후속 상담을 통한 해외 확장에 달려 있습니다. 허혈성 심부전은 유병률이 매우 큰 영역이지만, 기존 치료는 대부분 증상 관리에 머물러 있어 근본 치료제 후보에 대한 의학적 미충족 수요가 여전히 큽니다.

앞선 CardiAMP-HF Phase 3는 1차 평가변수를 충족하지 못했지만, NTproBNP 등 심장 부담 바이오마커가 높은 환자 군에서 사망·합병증 감소 신호를 보여주었고, 이를 근거로 '심장 부담이 활성화된' 환자를 대상으로 하는 HF II 임상이 시작됐어요. 주당순이익($-1.03)·자기자본이익률(-950.1%)은 적자 상태로, 장기 기업가치는 임상 결과·규제·자본 조달 균형에 달려 있습니다.

⚔️ 핵심 경쟁력과 리스크

바이오카디아는 세포치료제+전달 시스템이라는 독특한 조합을 갖춘 심혈관 바이오지만, 임상 재도전과 자금 조달이라는 현실적 허들이 기업가치를 좌우합니다.

💪 핵심 경쟁력

🫀 전달 시스템까지 수직 통합
Helix 심장 내 전달 카테터를 자체 보유해 세포치료제의 심장 내 정밀 투여를 직접 제어할 수 있어요.
🧬 자가유래 세포치료 안전성
환자 본인 세포를 사용하기 때문에 면역 거부 위험이 낮고, 반복 투여가 가능하다는 잠재력을 갖고 있습니다.
📊 바이오마커 기반 환자 선별
앞선 임상 데이터에서 NTproBNP 등 바이오마커가 높은 환자군에 효과 신호가 확인돼, HF II는 해당 군에 특화된 설계를 채택했어요.
🌏 글로벌 확장 가능성
일본 PMDA와의 사전 상담 진전으로 정식 임상 상담 단계 진입 가능성이 열려 있습니다.

⚠️ 핵심 리스크

⚠️ 과거 임상 1차 지표 미달
이전 CardiAMP-HF Phase 3가 1차 평가변수를 충족하지 못한 이력이 있어, HF II가 재차 실패할 경우 기업가치가 크게 훼손될 수 있습니다.
💸 반복 자본 조달
규모가 작고 매출이 거의 없는 만큼 임상 완수까지 여러 차례의 자본 조달이 필요하며, 지분 희석이 계속될 가능성이 큽니다.
🏢 대형 심부전 경쟁자
이미 심부전 분야에서는 SGLT2 억제제, GLP-1, ARNI 등 대형 제약사 치료제가 빠르게 확대되고 있어 세포치료제의 포지셔닝 확립이 쉽지 않습니다.
🏛️ 규제 경로 불확실성
세포치료제 분야는 FDA·PMDA의 기대치와 임상 설계 요구가 변할 수 있어 승인 일정이 지연될 가능성이 있어요.
🪙 초저유동성 마이크로캡
주가 변동성이 매우 크고, 임상 공시나 자본 조달 뉴스 한 건에 주가가 급등락할 수 있습니다.

🔄 경쟁주와 관련주(수혜주)

세포치료·유전자치료 관련주로는 버텍스(VRTX, 유전자 편집), 블루버드 바이오(BLUE), 머스탱 바이오(MBIO) 등이 있고, 심부전 치료제 대형주로는 노바티스(NVS, Entresto), 일라이 릴리(LLY), 아스트라제네카(AZN) 등이 관련주로 묶입니다. 심장 의료기기·카테터 분야에서는 애봇(ABT), 에드워즈 라이프사이언시스(EW), 보스턴 사이언티픽(BSX)이 참고주로 활용돼요.

⚔️ 경쟁주
종목회사명가격등락시총PERPBRROE배당률
VRTXVertex Pharmaceuticals Inc$446.83+1.1%$113.4B26.55.924.2%-
🔗 관련주 (수혜주)
종목회사명가격등락시총PERPBRROE배당률
NVSNovartis AG ADR$149.16+0.5%$273.0B21.37.435.38%3.01%
EWEdwards Lifesciences Corp$85.96-1.7%$49.5B46.74.810.52%-
ABTAbbott Laboratories$91.07+0.3%$158.6B25.43.012.45%2.71%

✅ 투자자 체크포인트

바이오카디아는 임상 중심 심혈관 바이오로, 고위험·고보상 성격이 뚜렷합니다. 투자 판단 전 다음 포인트를 점검해 보세요.

체크포인트확인 내용현재 상태
📋 HF II 환자 등록 속도Phase 3 CardiAMP HF II의 환자 등록 진도와 사이트 확장 상황이 매우 중요한 선행 지표입니다.임상 등록·IR 공시 체크
🏛️ FDA·PMDA 상호작용FDA 승인 경로와 일본 PMDA와의 공식 임상 상담 진전이 규제 경로의 핵심 이벤트입니다.규제 공시 팔로업
💵 현금 런웨이·희석분기 현금 잔고, 워런트·ATM 발행, 지분 희석 정도를 반드시 확인해야 합니다.분기 재무제표 확인
🤝 파트너십·라이선스Helix 전달 시스템과 CardiAMP 프로그램 관련 라이선스 계약 체결 여부가 기업 가치의 추가 동력이 될 수 있어요.IR 공시 확인

Phase 3 임상 실패, 규제 승인 지연, 반복 자본 조달에 따른 지분 희석, 대형 경쟁 치료제 데이터 개선 등은 주가에 치명적 영향을 줄 수 있습니다. 또한 세포치료제 특성상 제조·물류·의료진 훈련 이슈도 상업화 과정에서 돌발 변수가 될 수 있어요.

바이오카디아는 심부전 세포치료제라는 의학적 난제에 도전하는 소형 바이오로, Phase 3 재도전이라는 결정적 국면에 서 있습니다. 성공 시 의미 있는 재평가가 가능한 반면 실패·희석 리스크가 매우 크므로, 포트폴리오 내 비중을 엄격히 제한하고 임상·재무 일정을 분기마다 점검하는 접근이 필요합니다.

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