美国食品药品监督管理局要求在GLP-1药物上添加视力丧失风险警示
- 1美国食品药品监督管理局宣布，GLP-1药物必须添加警示标签，说明其可能与罕见眼科疾病NAION相关。
- 2数据显示，每年服用GLP-1药物的患者中，每10万人的NAION发病率为6.4人。
- 3美国有3,000万名服用GLP-1药物的患者使用该药物治疗糖尿病和肥胖症。
所以重点是什么?
美国食品药品监督管理局要求在肥胖治疗药物上添加可能导致视力丧失的警示。这意味着使用该药物的3,000万名患者需要注意相关风险。
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