실적분석 2026년 8월 14일

Outlook Therapeutics($OTLK) 2026财年第三季度业绩分析——营收与调整后每股亏损均不及预期，盘后走弱

业绩成绩单

营收： 9千美元（同比约 -99%，预期 97万美元）❌ 不及预期

EPS（每股收益）： 调整后 -0.09美元（预期 -0.07美元）❌ 不及预期

业绩指引： 未提供——未给出季度及年度业绩展望（仅提及2026年末美国上市计划，以及2030年美国年营收超过5亿美元的发展潜力）

股价反应： 盘后 -5.57% ($0.84) ——以韩国时间 08-14 20:50 为准

亮点

美国食品药品监督管理局批准： 眼科用贝伐珠单抗（LITENAVA）成为同类中唯一获批产品

调整后亏损收窄： 调整后归属于普通股股东的净亏损收窄至1,090万美元

上市资金到位： 通过增发获得约5,110万美元的净募集款项

湿性年龄相关性黄斑变性治疗药物LITENAVA获得美国食品药品监督管理局批准是本季度的核心叙事。调整后亏损幅度较上年同期有所收窄，季度结束后通过增发进一步充实了美国上市的准备资金。

不足之处

营收几近真空： 本季度营收仅为9千美元，大幅低于预期及上年同期水平

调整后每股亏损不及预期： 调整后 -0.09美元，低于预期（-0.07美元）

股权稀释压力： 同步发行约5,556万股新股及认股权证

欧洲早期销售规模仍然较小，营收几乎处于空白状态。归属于普通股东的净亏损仍达2,030万美元，上市前的资金募集也给股东带来了股权稀释的压力。

公司表态

管理层将LITENAVA获得美国批准视为公司的转折点，并表示将专注于构建具备视网膜领域经验的人才团队、推进2026年末的美国上市，并落实保险及定价方面的相关工作。在没有给出季度与年度业绩指引的情况下，意在引导市场关注长期商业化故事。

市场反应与后续关注点

已知的获批利好并未抵消营收空白与增发稀释的负面影响，股价因此承压走弱。

2026年末美国商业化上市能否如期推进，以及初期处方与保险覆盖速度

截至10月1日计划提交的保险理赔专用固定代码申请及医保支付准入进展

欧洲主要国家销售能否恢复，季度营收能否回到有意义的水平