再生元制药公布针对成人FOP患者的Pasatru 84周临床III期数据
REGN Regeneron Pharmaceuticals Inc
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查看图表与分析 → - 1再生元制药公布了评估Pasatru (garetosmab-grts) 在成人FOP患者中的Phase III OPTIMA临床84周结果。
- 2与56至84周期间安慰剂组新发现的9个异位骨化 (HO) 病变相比，确认了治疗效果。
- 3Richard Kın教授表示，84周数据展示了持续的疾病控制能力以及整体良好的耐受安全性特征。
所以重点是什么?
再生元制药公布了针对成人患者验证药物疗效的试验结果。该结果显示该药物在持续控制疾病的同时具有安全性。
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