美国FDA批准辉瑞乳腺癌维持疗法Tukysa
PFE Pfizer Inc
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查看图表与分析 → - 1美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞（Pfizer）的Tukysa与其他药物联合用于乳腺癌维持疗法。
- 2临床结果显示，与对照组相比，Tukysa使疾病进展或死亡风险降低了35.9%。
- 3Tukysa治疗组的中位研究者评估无进展生存期达到24.9个月。
所以重点是什么?
辉瑞（Pfizer）的乳腺癌治疗药物在美国获准与其他药物联合使用。使用该药物可将疾病恶化或死亡的风险降低35.9%。
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