BioVie Bivestirim 在早期帕金森病 2 期试验达到主要终点
BIVI BioVie Inc
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查看图表与分析 → - 1BioVie（BIVI）宣布，在针对早期帕金森病的 2 期 SUNRISE-PD 试验中，候选药物 bivestirim 达到了预先设定的主要终点。
- 2在 EPNIC-15 指标上，bivestirim 组多数患者出现改善，而安慰剂组则呈现相反方向；在血小板计数超过 230 x10³/µL 的亚组中，所有临床指标均显示出统计学显著优势。
- 3公司强调，该疗法的耐受性与安慰剂相当，不良反应发生率为 bivestirim 组 39.3%、安慰剂组 51.7%，并指出其差异化方法有望靶向疾病的潜在生物学机制。
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