BeOne Medicines BRUKINSA 联合疗法获 FDA 优先审评指定
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查看图表与分析 → - 1BeOne Medicines 的 BRUKINSA 与利妥昔单抗联合疗法补充新药上市申请已获美国食品药品监督管理局 (FDA) 接受,并获得优先审评指定。
- 2MANGROVE 临床试验结果显示,与苯达莫司联合利妥昔单抗的疗法相比,疾病进展或死亡风险降低了 43%。
- 3BeOne Medicines 血液学首席医疗官 Amit Agarwal 表示,此次监管进展有望为新诊断患者提供化疗方案之外的替代选择。
所以重点是什么?
BeOne Medicines 的新疗法将获得美国食品药品监督管理局的快速审查。该疗法能降低 43% 的疾病风险,为患者提供新的治疗选择。
毫不隐瞒,连过往选股相对标普 500 的成绩单也一并公开。