阿斯利康罕见病药物 Ultomiris 获美国 FDA 加速批准
AZN Astrazeneca plc
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查看图表与分析 → - 1阿斯利康的罕见病治疗药物 Ultomiris (ravulizumab) 已获得美国食品药品监督管理局对原发性 IgA 新症 (IgAN) 的加速批准。
- 2研究确认在第 34 周 IgAN 患者使用 Ultomiris 后，尿蛋白水平较安慰剂组降低了 43.4%。
- 3随着 Calliditas Therapeutics 的 Tarpeyo 在 2025 年实现 5.17 亿美元营收，市场竞争预计将进一步加剧。
所以重点是什么?
阿斯利康的罕见病治疗药物在美国获得了快速批准。由于竞争产品已实现 5.17 亿美元的营收，市场竞争将会更加激烈。
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