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Sobre a empresa

O que faz a Avidity Biosciences ($RNAM)? — Previsão de preço, resultados, valor de mercado, empresas relacionadas e sede

Atualizado em 26 de abril de 2026

Biotech de desenvolvimento de terapias de RNA. Ensaios clínicos avançados em DMD, DM1 e FSHD. Subsidiária da Novartis, com divulgação de dados clínicos prevista para 2026.

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🏢 O que é a Avidity Biosciences?

A Avidity Biosciences Inc (RNAM) é uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento de terapias baseadas em RNA, concentrando-se no tratamento de doenças que causam fraqueza muscular. Fundada em 2015, a empresa vem desenvolvendo uma plataforma inovadora de terapia de RNA voltada para doenças neuromusculares raras, como distrofia muscular de Duchenne (DMD), distrofia miotônica tipo 1 (DM1) e distrofia facioescapuloumeral (FSHD). Em fevereiro de 2026, a Novartis concluiu a aquisição da Avidity, integrando o pipeline de RNA da empresa ao portfólio de neurociências da Novartis.

💰 Como ela gera receita?

Segmento de negócioComposição da receitaDescrição
DMD (Distrofia muscular de Duchenne)Foco clínicodelpacibart zotadirsen (del-zota), conduzindo o Phase 3 HARBOR
DM1 (Distrofia miotônica tipo 1)Foco clínicodelpacibart etedesiran (del-desiran), Phase 1/2 MARINA concluído

A Avidity é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico e ainda não possui receita comercial. O principal financiamento está incluído no valor da aquisição pela Novartis, e o desenvolvimento do pipeline continua sendo conduzido com o apoio da Novartis. Os altos custos de desenvolvimento e a incerteza em relação ao caminho regulatório para terapias baseadas em RNA são características marcantes.

📐 Valor de mercado e tamanho da empresa

O valor de mercado é de $11.3B, com cerca de 511 pessoas funcionários.

Como uma empresa de biotecnologia em estágio inicial, ela atua em um mercado com elevada demanda médica não atendida para o tratamento de doenças musculares. Com a conversão em subsidiária da Novartis, recebe um aporte substancial de recursos de desenvolvimento e apoio da rede global de ensaios clínicos, o que deve aumentar tanto a velocidade de avanço do pipeline quanto a probabilidade de sucesso.

📈 Perspectivas e fluxo de preços das ações da Avidity Biosciences

Variação do preço em 1 ano
Consenso dos analistas
3.0
Venda Manter Compra forte
Preço-alvo $73 -0.2% Atual $73
Faixa de preço em 52 semanas
$73
Mínimo $22 Máxima $73
Em relação à mínima +238.54% Em relação à máxima -0.33%

O mercado de tratamento de fraqueza muscular apresenta uma elevada demanda médica não atendida, em razão das opções terapêuticas atualmente limitadas. O principal candidato da Avidity, o delpacibart zotadirsen, visa preservar a função muscular em pacientes com DMD, e a empresa busca a via de Aprovação Acelerada (Accelerated Approval) da FDA. Estão previstos para o segundo semestre de 2026 a divulgação dos dados do estudo Phase 3 HARBOR e o plano de submissão do BLA, tornando o progresso regulatório futuro o principal foco. Os candidatos para DM1 e FSHD também estão avançando consecutivamente em ensaios clínicos de fase avançada.

⚔️ Principais vantagens competitivas e riscos

A elevada demanda médica não atendida e a plataforma inovadora de RNA são pontos fortes, mas o risco de falha no desenvolvimento clínico e a incerteza regulatória representam os principais desafios.

💪 Principais vantagens competitivas

Plataforma inovadora
A tecnologia delpacibart é uma proteína de fusão anticorpo-RNase H, oferecendo maior especificidade tecidual e eficiência em comparação aos ASOs tradicionais.
Demanda médica não atendida
DMD, DM1 e FSHD apresentam opções terapêuticas eficazes atualmente limitadas, o que representa uma grande oportunidade de mercado.
Avanço em ensaios clínicos de fase tardia
Todos os três pipelines estão em fases clínicas avançadas (Phase 1/2 ou superior), o que aproxima o momento de progresso regulatório.
Apoio da Novartis
A conversão em subsidiária de uma grande farmacêutica global garantiu recursos de desenvolvimento, infraestrutura clínica e capacidade de comercialização global.

⚠️ Principais riscos

Risco de falha clínica
A segurança e a eficácia da nova tecnologia de RNA podem divergir das expectativas em ensaios clínicos de fase avançada.
Incerteza regulatória
As terapias baseadas em RNA têm experiência regulatória limitada, o que pode alterar o caminho de aprovação da FDA e seus requisitos.
Custos e prazos de desenvolvimento
O desenvolvimento de tratamentos para doenças neuromusculares é demorado e custoso, podendo sofrer atrasos maiores do que o previsto.
Aumento da concorrência
Concorrentes como Dyne Therapeutics e Sarepta também estão conduzindo ativamente ensaios clínicos para doenças semelhantes.

🔄 Concorrentes e empresas relacionadas (beneficiárias)

Entre os principais concorrentes no campo de tratamento de fraqueza muscular estão Dyne Therapeutics, Sarepta Therapeutics (SRPT), PTC Therapeutics (PTCT) e Wave Life Sciences. A Dyne está conduzindo ensaios clínicos para DMD e DM1 com ASOs conjugados a anticorpos (exon-skipping PMO), enquanto a Sarepta detém o Elevidys, a única terapia gênica aprovada para DMD. Considerando que a empresa se tornou subsidiária da Novartis (NVS), a coordenação de desenvolvimento entre subsidiárias e a integração de portfólio serão o cerne da estratégia futura.

Concorrentes
CódigoNome da empresaPreçoVariaçãoValor de mercadoP/LPBRROEDividend Yield
SRPTSRPTSarepta Therapeutics Inc$20.94-6.9%$2.2B-1.4-18.45%-
PTCTPTCTPTC Therapeutics Inc$68.81-0.7%$5.7B----
NVSNovartis AG ADR$137.70-13.9%$252.1B20.86.130.56%3.22%
Ações relacionadas (beneficiárias)
CódigoNome da empresaPreçoVariaçãoValor de mercadoP/LPBRROEDividend Yield
EXELEXELExelixis Inc$57.70-2.2%$14.3B18.17.844.39%-
ANIKANIKAnika Therapeutics Inc$21.04+1.1%$281.6M-2.0-2.19%-

✅ Pontos de verificação para o investidor

A Avidity é uma empresa inovadora no campo de tratamento de fraqueza muscular, que apresenta alta demanda médica não atendida. O sucesso clínico de sua plataforma de terapia baseada em RNA é a principal variável nas mudanças no cenário competitivo. É importante acompanhar o progresso de desenvolvimento após a aquisição pela Novartis, a divulgação de dados clínicos e os avanços regulatórios.

Ponto de verificaçãoConteúdo a confirmarStatus atual
🧪 Divulgação de dados clínicosCronograma de divulgação dos dados do Phase 3 HARBOR (DMD) (previsão: 2º semestre de 2026)Os dados de segurança e eficácia determinarão o caminho de aprovação
📋 Avanço regulatórioConfirmação da via de Aprovação Acelerada (Accelerated Approval) da FDA e cronograma de submissão do BLAOs acordos regulatórios definirão o ritmo de desenvolvimento
🔬 Progresso dos concorrentesAvanços clínicos e de aprovação de terapias concorrentes como Dyne Therapeutics e SareptaO surgimento de múltiplas opções terapêuticas pode alterar as perspectivas de mercado

As terapias baseadas em RNA estão na vanguarda do desenvolvimento de novos medicamentos, mas envolvem riscos como falha clínica, atrasos regulatórios e problemas de segurança inesperados. Em particular, uma falha em estágios clínicos avançados pode impactar drasticamente o valor da empresa. Embora a conversão em subsidiária da Novartis tenha garantido recursos e infraestrutura, a probabilidade de sucesso clínico é inerentemente incerta.

A Avidity é uma empresa de biotecnologia que se destaca por sua elevada demanda médica não atendida e plataforma inovadora de RNA. O sucesso futuro depende fortemente dos dados do Phase 3 e das decisões regulatórias da FDA. Embora o apoio da Novartis deva acelerar o desenvolvimento, os investidores devem monitorar de perto o progresso clínico e o caminho regulatório ao tomar decisões de investimento.

Acompanhe em tempo real a cotação, os indicadores técnicos e a comparação com empresas do mesmo setor da Avidity Biosciences no painel em tempo real do US Stock Today.

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