REGENXBIO, RGX-121 FDA 임상 보류에 주가 35% 급락
RGNX 레겐엑스바이오
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차트·분석 보기 → - 1REGENXBIO(RGNX), 헌터증후군 유전자치료 RGX-121 FDA 임상 보류로 주가 35% 급락
- 2CAMPSIITE 참가자 5명, 투여 약 3~6년 뒤 척추 MRI서 무증상 결절·낭성 종괴 확인, 근기 BLA 재제출 전망 철회
- 3소견은 비중대·양성 가능으로 분류되고 뇌 MRI엔 이상 없음, 회사는 뒤시엔·망막 프로그램에 집중
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숨기는 것 없이, 지난 픽의 성적표(S&P500 대비)까지 그대로 보여드립니다.