노보 노디스크, 겸상 적혈구 질환 치료제 에타보피바트 미국·유럽 허가 신청
NVO 노보 노디스크
$40.65 -1.07%
차트·분석 보기 → - 1노보 노디스크는 12세 이상의 청소년과 성인을 위한 에타보피바트의 신약 허가 신청을 미국 FDA에, 품목 허가 신청을 유럽 EMA에 제출했다.
- 22026년 4월 발표된 임상 3상 HIBISCUS 결과에 기반한 위약 대비 에타보피바트의 연간 혈관 폐쇄 위기(VOCs) 발생률의 27% 감소가 확인됐다.
- 32026년 4월 발표된 임상 3상 HIBISCUS 결과에 기반한 위약 대비 에타보피바트의 첫 혈관 폐쇄 위기(VOC) 발생 지연 약 4개월이 나타났다.
그래서 핵심이 뭔가요?
노보 노디스크가 겸상 적혈구 질환을 치료하는 신약을 미국과 유럽에 팔 수 있게 허가해달라고 신청했어요. 이 약은 혈관이 막히는 위기를 27% 줄여주는 효과가 확인되었어요.
오늘의 AI 픽 5종목, 무료로 전부 공개합니다숨기는 것 없이, 지난 픽의 성적표(S&P500 대비)까지 그대로 보여드립니다.