リジェネロン製薬、成人FOP患者を対象としたパサトル臨床第3相の84週データを発表
REGN Regeneron Pharmaceuticals Inc
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チャート・分析を見る → - 1リジェネロン製薬は、成人FOP患者を対象にパサトル（garetosmab-grts）を評価したPhase III OPTIMA臨床試験の84週間の結果を発表した。
- 256〜84週時点におけるプラセボ群の新規異所性骨化（HO）病変数が9個であったことと比較し、治療効果を確認した。
- 3リチャード・キン教授は、84週間のデータが全体として良好な忍容性と安全性プロファイルとともに、継続的な疾患制御能を示すものであると述べた。
つまり、要点は何ですか?
リジェネロン製薬が成人患者を対象とした薬の効果を確認する試験結果を発表しました。この薬が病気を継続的に制御しながら、安全性も保たれていることを示しました。
出典 Clinical Trials Arena · 原文を見る ↗
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