수면장애 치료제 자이웨이브 순제품매출은 2026년 2분기 4.71억 달러로 전년 동기 대비 13% 늘었고, 순환자 약 525명이 추가돼 분기 말 활성 환자는 약 1만7,125명으로 집계됐습니다. 뇌전증 치료제 에피디올렉스(에피디올렉스)는 2.92억 달러(+16%)를 기록했고, 항암제 제프젤카는 1.06억 달러로 42% 급증했습니다. 2025년 8월 승인 이후 편입된 모데이소도 4,820만 달러를 더했습니다.

회사는 상반기 영업활동 현금흐름 8.24억 달러를 확보했고, 6월 말 현금·현금성자산·투자는 22억 달러 수준입니다. 자니다타맙(지이헤라)의 1차 치료 위식도선암 보충 허가 신청은 우선심사로 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표일이 2026년 8월 25일로 잡혀, 상업 확장의 다음 축으로 시장이 주목하고 있습니다.

조정(비일반회계) 주당순이익 5.71달러는 애널리스트 예상 6.18달러에 못 미쳤습니다. 회사는 앱셀레라 협력 선급금과 웨어울프 잔여 권리 인수 등 진행중연구개발(IPR&D) 비용 7,700만 달러가 세후 6,540만 달러·주당 0.94달러만큼 일반회계·조정 실적에 반영됐다고 밝혔습니다. 일회성 성격이 크지만, 컨센서스와 맞출 때는 이 부담이 그대로 드러난 셈입니다.

제프젤카는 1차 유지요법 수요로 성장했지만, 라군 시험 결과와 미국 식품의약국(FDA) 협의에 따라 2026년 3분기에 2차 전이성 소세포폐암 적응을 라벨에서 빼는 보충 신청을 낼 예정입니다. 1차 유지 적응은 유지됩니다. 고나트륨 옥시베이트 승인 제네릭 로열티는 전년 동기 5,410만 달러에서 4,220만 달러로 줄었고, 빅세오스 등 일부 항암 제품 매출도 감소해 포트폴리오 안 편차가 있습니다.

최고경영자 르네 갈라는 2분기 결과가 사업 전반의 강한 실행력과 모멘텀을 보여 주며, 전년 대비 16% 매출 성장과 연간 매출 가이던스의 상당한 상향으로 이어졌다고 강조했습니다. 지이헤라의 1차 위식도선암 출시 준비, 자니다타맙·에피디올렉스 임상 진전, 인수·내부 연구개발을 통한 파이프라인 확장을 장기 성장 축으로 제시했습니다.

톤은 상업 실적 자신감과 하반기 허가·출시 이벤트에 무게를 둔 편입니다. 매출 가이던스만 명시적으로 올리고 조정 주당순이익 등 손익 가이던스는 보도자료 표에 두지 않아, 시장은 매출 모멘텀과 8월 말 자니다타맙 허가 일정을 먼저 읽는 흐름으로 보입니다.

매출 서프라이즈와 연간 매출 가이던스 상향이 조정 주당순이익 예상 하회를 상쇄하는 쪽으로 해석된 것으로 보입니다. 진행중연구개발비 등 일회성 비용이 이익을 눌렀다는 점, 그리고 8월 25일 자니다타맙 허가 목표일이 가까운 점도 완만한 상승 반응의 배경으로 읽힙니다. 주가 수치는 성적표를 참고하시면 됩니다.