퓨마 바이오테크놀로지(PBYI) 뭐하는 회사일까? - 주가 전망·실적·시총·관련주·본사 총정리
FDA 승인 HER2+ 유방암 경구 치료제 NERLYNX를 판매하며, 차세대 항암제 alisertib을 Phase 2에서 개발합니다.
🏢 퓨마 바이오테크놀로지은(는) 어떤 회사인가요?
퓨마 바이오테크놀로지는 미국 캘리포니아주 로스앤젤레스에 본사를 둔 제약 기업으로, 나스닥에 상장되어 있습니다.
핵심 제품 NERLYNX(네라티닙)는 HER1·HER2·HER4 수용체를 비가역적으로 억제하는 경구 타이로신 키나아제 억제제입니다. 2017년 FDA 승인을 받아 HER2 양성 조기 유방암의 연장 보조요법에, 2020년에는 전이성 HER2 양성 유방암의 병용 치료에 사용됩니다. 차세대 파이프라인으로 오로라 키나아제 억제제 alisertib을 폐암·유방암 대상 Phase 2에서 개발합니다.
💰 무엇으로 돈을 버나요?
| 사업 부문 | 매출 비중 | 설명 |
|---|---|---|
| NERLYNX(네라티닙) 판매 | 약 100% | HER2+ 유방암 경구 치료제, 조기+전이성 적응증 |
연간 매출은 $228.4M이며, 매출 성장률은 -0.9%입니다. NERLYNX 단일 제품으로 연간 매출이 꾸준히 성장하며, 안정적 매출을 기반으로 alisertib R&D 투자를 확대합니다. 이익률은 13.6%입니다.
📐 시가총액과 기업 규모
시가총액은 $385.1M(약 5276억원) 규모로, 삼성전자 시총의 약 0% 수준입니다. 직원 수는 179명입니다.
NERLYNX 단일 제품 기반의 상업화된 제약 기업으로, HER2+ 유방암 경구 치료의 확립된 포지션을 보유합니다.
📈 퓨마 바이오테크놀로지 전망과 주가흐름
HER2+ 유방암은 유방암의 약 20%를 차지하며, 치료 옵션의 다양화가 지속됩니다. NERLYNX는 트라스투주맙(허셉틴) 기반 치료 후 재발 위험을 줄이는 연장 보조요법에서 확립된 역할을 합니다.
주당순이익(EPS)은 $0.61이며, 자기자본이익률(ROE)은 28.0%입니다. NERLYNX 매출 안정성과 alisertib 임상 진행이 핵심 변수입니다.
⚔️ 핵심 경쟁력과 리스크
FDA 승인 상업화 제품과 안정적 매출이 강점이지만, 단일 제품 의존과 HER2 시장 경쟁이 리스크입니다.
💪 핵심 경쟁력
⚠️ 핵심 리스크
🔄 경쟁주와 관련주(수혜주)
HER2+ 유방암 시장에서 로슈($RHHBY)의 허셉틴·퍼제타가 표준 치료이며, 다이이치산쿄($DSNKY)/아스트라제네카($AZN)의 엔허투가 차세대 ADC로 시장을 변화시킵니다. 노바티스($NVS)의 타이커브(Tykerb)도 경구 HER2 억제제로 경쟁하며, 시젠바이오($SGEN, 현 화이자)의 패드세브도 항체약물접합체 경쟁자입니다.
| 종목 | 회사명 | 가격 | 등락 | 시총 | PER | PBR | ROE | 배당률 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Astrazeneca plc | $204.38 | +1.1% | $317.0B | 31.2 | 6.5 | 22.86% | 1.64% |
| 종목 | 회사명 | 가격 | 등락 | 시총 | PER | PBR | ROE | 배당률 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Novartis AG ADR | $153.38 | -0.7% | $280.8B | 21.3 | 6.3 | 31.14% | 2.91% | |
| Pfizer Inc | $27.11 | -0.8% | $154.2B | 20.0 | 1.8 | 8.87% | 6.5% |
✅ 투자자 체크포인트
퓨마 바이오테크놀로지 투자를 검토한다면 아래 핵심 포인트를 확인해 보세요.
| 체크포인트 | 확인 내용 | 현재 상태 |
|---|---|---|
| 💊 NERLYNX 매출 추이 | 분기별 NERLYNX 판매 매출과 처방 건수 변화 | 연간 매출 꾸준히 성장 |
| 🧬 alisertib 임상 진행 | 폐암·유방암 Phase 2 데이터와 적응증 확장 전략 | Phase 2 개발 중 |
| 💰 수익성 유지 | NERLYNX 매출 기반 영업이익과 현금흐름 추이 | 영업이익률 16.3% |
| ⚔️ HER2 시장 경쟁 | 엔허투 등 차세대 HER2 치료제의 시장 점유율 변화 | HER2 시장 경쟁 모니터링 |
NERLYNX 단일 제품 의존, 엔허투 등 차세대 경쟁, alisertib 임상 리스크, 특허 만료가 주요 리스크입니다.
퓨마 바이오테크놀로지는 NERLYNX의 안정적 매출을 기반으로 차세대 항암제 alisertib을 개발하는 제약 기업입니다. HER2+ 유방암에서 확립된 포지션이 매력이지만, 단일 제품 의존과 시장 경쟁 변화를 주시해야 합니다.
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