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기업소개

알라리티 테라퓨틱스(ALLR) 뭐하는 회사일까? - 주가 전망·실적·시총·관련주·본사 총정리

2026년 4월 23일

알라리티 테라퓨틱스($ALLR)는 이중 기전 항암제 스테노파립과 DRP® 동반진단을 보유한 임상 단계 정밀의료 바이오입니다.

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🏢 알라리티 테라퓨틱스은(는) 어떤 회사인가요?

알라리티 테라퓨틱스($ALLR)는 유럽·미국에 거점을 둔 임상 2상 단계의 항암제 전문 바이오테크입니다. 대표 파이프라인은 에자이에서 기술도입한 경구용 소분자 스테노파립(2X-121)으로, PARP1/2와 탕키라제(WNT 경로)를 동시에 억제하는 이중 표적 기전을 특징으로 합니다.

두 번째 축은 DRP® 동반진단 플랫폼입니다. 환자 종양의 유전자 발현 패턴을 분석해 특정 약물에 반응할 확률이 높은 환자를 사전에 선별함으로써 임상 성공률과 상업성 측면에서 차별화를 시도합니다. 100개 이상의 약물에 대한 DRP 모델을 확보해 기술이전·협업 수익 기회도 병행하고 있습니다.

💰 무엇으로 돈을 버나요?

사업 부문매출 비중설명
스테노파립(2X-121)핵심 임상 자산이중 PARP/WNT 억제제, 재발성 백금 저항성 난소암 대상 임상 2상 및 FDA Fast Track 지정
SCLC 병용 임상확장 임상재발성 소세포폐암 대상 스테노파립+테모졸로마이드 병용 임상 2상(미국 정부 자금 지원)
DRP® 동반진단라이선스·서비스유전자 발현 기반 반응 예측 플랫폼으로 100여 개 약물 대상 모델 보유, 기술 라이선스·실험실 서비스 계약 체결
제품 매출실질적 없음아직 상업화된 제품이 없어 매출은 라이선스·연구 협업 성격이 대부분인 프리-레비뉴 바이오

연매출은 $0.3M 수준으로 실질적으로 상업화 이전 단계이며 성장률(-)도 계약 단발성에 따라 변동성이 큽니다. 영업이익률(-3939.1%)은 지속 적자가 기본이므로, 매출보다 임상 진척과 현금 소진 속도가 더 중요한 지표입니다.

📐 시가총액과 기업 규모

시가총액은 $22.1M(약 303억원) 규모로, 삼성전자 시총의 약 0% 수준입니다. 직원 수는 8명입니다.

시가총액이 매우 작은 마이크로캡 바이오로, 삼성전자의 약 약 0% 수준에 불과합니다. 임직원은 8명명 규모의 소수 전문 인력으로 운영되며, 임상은 외부 CRO·의료기관과 협력해 수행합니다.

📈 알라리티 테라퓨틱스 전망과 주가흐름

📊 최근 1년 주가흐름
🎯 애널리스트 컨센서스
1.0
매도 보유 적극 매수
목표가 $10 +596.4% 현재 $1
📏 52주 가격 범위
$1
최저 $1 최고 $2
최저 대비 +82.13% 최고 대비 -40.43%

난소암 치료 환경은 올라파립(린파르자)·니라파립(젤룰라)·루카파립 같은 기존 PARP 억제제가 표준 치료로 자리 잡은 가운데, 내성과 재발 환자에 대한 새로운 치료 옵션이 절실한 단계입니다. 알라리티는 백금 저항성·비적격 환자라는 미충족 수요가 뚜렷한 세그먼트를 겨냥해 이중 기전(PARP+WNT)으로 차별화를 시도하고 있으며, 임상에서 중앙 전체 생존(mOS)이 25개월을 넘는 수치를 제시해 주목받았습니다.

EPS($-0.79)·ROE(-103.8%)는 임상 단계 바이오 특성상 의미 있는 해석이 어렵고, 부채비율(0.14)과 확보된 현금 런웨이가 핵심 체력 지표입니다. 스테노파립 후기 임상 진입과 DRP® 제휴 확장이 중기 기업가치의 변수로 작용할 것입니다.

⚔️ 핵심 경쟁력과 리스크

이중 기전 항암제 스테노파립과 DRP 동반진단 플랫폼이라는 차별 포인트가 강점이지만, 프리-레비뉴 마이크로캡 특유의 자금·단일 자산 리스크도 뚜렷합니다.

💪 핵심 경쟁력

이중 표적 기전
PARP1/2와 탕키라제(WNT 경로)를 동시에 억제하는 기전은 기존 PARP 단일 억제제에 내성이 생긴 환자에서 차별화된 가능성을 제시합니다
미충족 수요 집중
백금 저항성·비적격 재발 난소암이라는 치료 옵션이 제한적인 환자군을 타깃으로 삼아 승인·상업화 성공 시 가치 재평가 폭이 큼
FDA Fast Track 지정
스테노파립이 진행성 난소암에서 신속심사(Fast Track) 지정을 받아 규제 대화에서 우선 순위를 확보
DRP® 플랫폼 확장성
100여 개 약물 대상 반응 예측 모델을 보유해 자체 파이프라인 외에도 대형 제약사 대상 라이선스·협업 수익 창출 여지

⚠️ 핵심 리스크

상업 제품 부재
승인된 제품이 없어 매출이 사실상 없고 운영자금은 증자·협업에 의존해, 임상 실패 시 펀더멘털 훼손이 큼
자금·희석 위험
소형 바이오 특성상 추가 자금 조달이 반복될 가능성이 있으며 그 과정에서 기존 주주 지분 희석 압력이 지속될 수 있음
단일 자산 집중
기업가치가 스테노파립 임상 성패에 과도하게 연동되어 단일 임상 데이터 이벤트에 주가가 크게 반응
강력한 기존 경쟁
아스트라제네카/머크(린파르자), GSK(젤룰라), 화이자(루카파립) 등 대형사 PARP 억제제가 이미 표준 치료로 자리잡아 차별화 입증 부담이 큼
신기술 경쟁
항체-약물 접합체(ADC), 선택적 PARP1 억제제, WEE1 억제제 등 신규 기전이 동일 적응증을 겨냥해 빠르게 경쟁 강도가 높아짐

🔄 경쟁주와 관련주(수혜주)

PARP 억제제 경쟁 측면에서는 린파르자를 보유한 아스트라제네카($AZN)머크($MRK), 젤룰라의 GSK($GSK)가 기준점이며, 난소암 ADC 측면에서는 엘라헤어·데이토포튜마맙 등을 다루는 화이자($PFE)·다이이찌산쿄-아스트라제네카 진영이 인접 경쟁으로 거론됩니다. 정밀의료 동반진단 각도에서는 카리스 라이프사이언스·파운데이션 메디슨(로슈 산하) 등이 참고 기업입니다.

⚔️ 경쟁주
종목회사명가격등락시총PERPBRROE배당률
AZNAZNAstrazeneca plc$194.81-0.5%$302.1B29.76.222.86%1.72%
MRKMRKMerck & Co Inc$112.89+0.3%$279.1B15.55.336.91%2.84%
GSKGSKGSK Plc ADR$55.70-0.8%$111.3B15.25.138.48%3.35%
🔗 관련주 (수혜주)
종목회사명가격등락시총PERPBRROE배당률
AZNAZNAstrazeneca plc$194.81-0.5%$302.1B29.76.222.86%1.72%
MRKMRKMerck & Co Inc$112.89+0.3%$279.1B15.55.336.91%2.84%
GSKGSKGSK Plc ADR$55.70-0.8%$111.3B15.25.138.48%3.35%
PFEPFEPfizer Inc$26.80-1.9%$152.4B19.81.88.87%6.55%

✅ 투자자 체크포인트

알라리티 테라퓨틱스는 임상 단계 초소형 바이오로, 파이프라인 이벤트에 주가가 크게 흔들릴 수 있습니다. 투자 판단 전 다음 포인트를 확인하세요.

체크포인트확인 내용현재 상태
🧪 스테노파립 임상 진척백금 저항성 난소암·SCLC 병용 임상의 탑라인 데이터 발표 일정과 후기 임상(3상) 설계 공시 여부 확인체크 필요
💵 현금 런웨이공시된 현금 잔고와 분기 소진액 기준 몇 분기의 운영 여력이 남아 있는지 확인체크 필요
🔬 DRP® 제휴 성과빅파마·진단기업 대상 DRP 라이선스·서비스 계약이 실질 매출로 이어지고 있는지 확인체크 필요
📉 증자·희석 이력최근 분기 유상증자·워런트 행사 등으로 인한 발행주식수 변화 추이 확인체크 필요

임상 결과 미달, 추가 증자, 대형사의 신규 기전(ADC·선택적 PARP1) 경쟁 가속화 등이 단기 하방 리스크입니다. 마이크로캡 특성상 유동성 부족과 변동성도 유의해야 합니다.

알라리티 테라퓨틱스는 이중 기전 항암제 스테노파립과 DRP® 동반진단이라는 차별화 카드를 가진 임상 단계 바이오입니다. 미충족 수요와 FDA Fast Track이 기회를 열어주지만, 자금·경쟁 리스크가 동시에 크므로 임상 데이터와 현금 지표를 함께 보며 보수적으로 접근하는 것이 적절합니다.

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