Regeneron 製藥公布 Pasatru 對於成人 FOP 患者之 84 週第 III 期臨床數據
REGN Regeneron Pharmaceuticals Inc
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查看圖表與分析 → - 1Regeneron 製藥公布了評估 Pasatru (garetosmab-grts) 對於成人 FOP 患者之 Phase III OPTIMA 臨床 84 週結果。
- 2與 56 至 84 週間安慰劑組新發現的 9 個異位骨化 (HO) 病灶相比，確認了治療效果。
- 3Richard Kın 教授表示，84 週數據顯示出持續的疾病控制能力，並具有整體良好的耐受安全性。
所以重點是什麼?
Regeneron 製藥公布了針對成人患者驗證藥物效果的試驗結果。該結果顯示此藥物在持續控制疾病的同時，也展現了安全性。
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