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公司介绍

Picard Medical(PMI)是一家什么公司?——股价展望·业绩·市值·相关股·总部全面解析

2026年8月15日 更新 · 首次发布 2026年4月19日

Picard Medical(PMI)是一家通过SynCardia Systems开发和制造全人工心脏系统的医疗器械公司。本文将定性梳理Picard Medical的收入结构、可能影响股价的产品开发与医疗机构采纳情况以及相关个股。

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🏢 Picard Medical是一家什么样的公司?

Picard Medical是一家拥有SynCardia Systems的医疗器械公司。SynCardia开发、制造并销售全人工心脏系统,用于支持终末期心力衰竭患者在等待心脏移植期间的治疗,其业务基础取决于临床采纳程度和各医疗机构的引进情况。

核心产品为由植入装置、驱动装置及连接装置组成的全人工心脏系统。公司专注于支持等待移植患者的治疗,并通过改进外部驱动方式的使用便捷性以及开发完全可植入式设计来拓展产品的应用范围。

💰 Picard Medical靠什么赚钱?

业务部门收入占比说明
全人工心脏系统主力供应植入装置、驱动装置及连接装置,并提供治疗支持
耗材零部件与支持辅助业务支撑治疗现场持续使用的零部件和支持体系

公司收入围绕全人工心脏系统的供应展开,受到执行治疗的医疗机构引进决定及移植等待需求的影响。其结构不仅包括装置销售,驱动装置和连接装置的使用以及治疗现场支持也共同发挥作用。由于该领域属于患者数量有限的高难度治疗范畴,各机构的采纳速度、监管应对以及生产稳定性是影响收入流和盈利能力的核心变量。

📐 Picard Medical的市值与企业规模

市值规模为$10.3M,员工规模未对外披露。

Picard Medical是一家专注于全人工心脏这一特殊治疗领域的上市公司,与大型医疗器械集团不同,其业绩在很大程度上取决于单一核心产品的临床推广。在做出投资判断时,相比短期股价,应同时关注医疗机构采纳基础、资金运用以及产品开发的可持续性。

📈 Picard Medical的展望与股价走势

近1年股价走势
分析师共识
暂无分析师覆盖
小盘股或新上市标的可能暂未收录评级数据
52周价格区间
$4
最低 $3 最高 $684
较最低价 +66.29% 较最高价 -99.36%

短期来看,扩大引进全人工心脏系统的专科医疗机构的进度以及生产与供应的稳定性是关键变量。中长期来看,外部驱动装置使用便捷性的提升、完全可植入式设计的开发进展以及等待移植患者支持范围的扩大有望成为增长动力。但由于高难度医疗器械的特性,临床验证和审批流程可能耗时较长,有限的治疗机构和患者群体以及融资状况的变化都会加大收入和成本波动。

🎯 核心增长动力
专科医疗机构扩大引进全人工心脏系统
完全可植入式设计开发的推进
等待移植患者支持需求的扩大

⚔️ Picard Medical的核心竞争力与风险

在高难度治疗领域的产品体系与临床应用经验是优势,而有限的医疗机构采纳与监管审查负担是核心风险。

💪 核心竞争力

监管准入壁垒
该领域属于需要审批和临床经验的高难度治疗范畴,新进入者难以介入。
产品体系
涵盖植入装置和驱动装置的体系与医疗机构的治疗运营相连接。
治疗需求
针对心脏移植等待患者的机械循环辅助需求构成了业务基础。

⚠️ 核心风险

单一产品依赖
核心全人工心脏系统的引进速度直接影响到经营业绩和资金需求。
监管与临床验证
产品改进和适应范围的扩大需要长期的试验、审批和医疗机构审核。
财务波动
有限的患者群体以及各机构的采购时间表可能导致收入和成本流产生较大波动。

🔄 Picard Medical的竞争股与相关股(受益股)

直接竞争对手一栏留空。原因在于在所提供的候选范围内,未确认有生产与全人工心脏系统相同产品系列的上市公司。相关标的方面,可以关注心脏诊断设备领域的HSCS、血管治疗器械领域的NVNO,以及介入医疗器械开发商AMIX。这些标的虽然并非直接替代品,但它们共享医疗器械监管、临床依据和医疗机构采纳等相近的投资环境。

相关受益股
代码公司名称价格涨跌市值市盈率PBR(市净率)ROE股息率
HSCSHSCSHeartSciences Inc$3.51-14.8%$13.7M-49.7-4239.9%-
NVNONVNOenVVeno Medical Corp$11.12+0.2%$7.7M-0.4-58.53%-
AMIXAMIXAutonomix Medical Inc$4.39-4.0%$8.0M-0.8-315.99%-

✅ Picard Medical投资者检查清单

考察Picard Medical时,应首先关注全人工心脏系统的临床应用范围和医疗机构的引进路径。由于该领域是针对有限患者群体的高难度治疗,因此不仅需要评估技术本身,还应一并审视生产质量、监管应对、资金实力以及后续开发的衔接情况。

检查项确认内容当前状态
💵 资金运用支撑开发和运营的资金来源变化需密切确认
🫀 医疗机构采纳专科治疗机构的使用扩大与培训体系观察采纳动向
🔬 产品开发完全可植入式设计的验证和审批准备核实开发阶段
⚖️ 监管环境现有产品的审批范围以及扩大适用对象的可能性确认监管应对

Picard Medical的业务以有限的患者群体和专科医疗机构为基础,引进时间表的变化可能对收入流产生重大影响。完全可植入式设计和适用范围的扩大需要经过临床验证和监管审查,开发成本和融资条件也会影响长期业务的推进力。

Picard Medical在全人工心脏这一高难度医疗器械领域,依托产品商业化经验开展业务。但单一产品依赖、监管审查、有限的医疗机构引进速度以及资金运用等因素可能共同发挥作用,因此有必要从长期视角持续关注临床采纳和开发进展。

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