겸상적혈구병 유전자 치료제 승인됐지만 접근은 여전히 어렵다
- 12023년 미국 식품의약국이 중증 겸상적혈구병 유전자 치료제 Casgevy와 Lyfgenia를 승인했다.
- 21회 목록가는 220만~310만 달러이며 2025년 말까지 Casgevy 전 세계 투여는 64건에 그쳤다.
- 3비용과 복잡한 과정, 전문 센터 격차로 많은 적격 환자가 여전히 치료를 받지 못한다.
그래서 핵심이 뭔가요?
2023년에 중증 겸상적혈구병용 유전자 치료제 두 종이 승인됐어요. 비용이 크고 과정이 복잡해 많은 환자가 아직 치료를 못 받고 있어요.
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