리제네론 제약, 성인 FOP 환자 대상 파사트루 임상 3상 84주 데이터 발표
REGN Regeneron Pharmaceuticals Inc
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차트·분석 보기 → - 1리제네론 제약은 성인 FOP 환자를 대상으로 파사트루(garetosmab-grts)를 평가한 Phase III OPTIMA 임상 84주 결과를 발표했다.
- 256~84주 사이 위약 코호트의 새로 발견된 이소성 골화(HO) 병변 수 9개와 비교해 치료 효과를 확인했다.
- 3리처드 킨 교수는 84주 데이터가 전반적으로 잘 견딜 수 있는 안전 프로필과 함께 지속적인 질병 조절 능력을 보여준다고 말했다.
그래서 핵심이 뭔가요?
리제네론 제약이 성인 환자를 대상으로 약의 효과를 확인하는 시험 결과를 발표했어요. 이 약이 병을 계속 조절하면서도 안전하다는 사실을 보여주었어요.
출처 Clinical Trials Arena · 원문 보기 ↗
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