아스트라제네카, 희귀 질환 치료제 울토미리스 미국 FDA 가속 승인
AZN Astrazeneca plc
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차트·분석 보기 → - 1아스트라제네카의 희귀 질환 치료제 울토미리스(ravulizumab)가 미국 식품의약국으로부터 일차 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 가속 승인을 받았다.
- 234주 차 IgAN 환자의 Ultomiris 사용 시 위약 대비 과잉 소변 단백질 수치 43.4% 감소를 확인했다.
- 32025년 Calliditas Therapeutics의 Tarpeyo 매출 5억 1,700만 달러를 기록한 가운데 시장 경쟁이 심화될 전망이다.
그래서 핵심이 뭔가요?
아스트라제네카의 희귀 질환 치료제가 미국에서 빠르게 승인을 받았어요. 경쟁 제품이 5억 1,700만 달러의 매출을 올린 만큼 시장 경쟁이 더 치열해질 거예요.
출처 Pharmaceutical Technology 외 2곳 · 원문 보기 ↗
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