ロシュ・イーライリリー、アルツハイマー血液検査でFDA承認

DGX +1.82%

1. 1ロシュ(RHHBY)とイーライリリー(LLY)が、アルツハイマー病の血液検査Elecsys pTau217についてFDA承認を取得した。
2. 255歳以上の認知機能低下患者を対象としており、米国内のロシュの分析機器4,500台以上での検査が可能である。
3. 3従来のPET検査や脳脊髄液検査よりもアクセス性が高く、ラボコープ(LH)およびクエスト・ダイアグノスティクス(DGX)が供給を計画している。

出典 InvestorsHub +1 · 原文を見る ↗

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