アストラゼネカ、希少疾患治療薬「ウルトミリス」が米国FDAから加速承認
AZN Astrazeneca plc
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チャート・分析を見る → - 1アストラゼネカの希少疾患治療薬ウルトミリス（ravulizumab）が、米国食品医薬品局（FDA）からIgA新生腎症（IgAN）の加速承認を受けた。
- 234週時点のIgAN患者におけるウルトミリスの使用により、プラセボと比較して過剰尿蛋白値が43.4%減少したことが確認された。
- 32025年にCalliditas TherapeuticsのTarpeyoが5億1,700万ドルの売上を記録するなか、市場競争が激化する見通しである。
つまり、要点は何ですか?
アストラゼネカの希少疾患治療薬が米国で迅速に承認されました。競合製品が5億1,700万ドルの売上を上げているため、市場での競争はさらに激しくなる見込みです。
出典 Pharmaceutical Technology +2 · 原文を見る ↗
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