Compass Pathways、年末までにFDA承認申請を完了する計画
COMP Compass Inc
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- 1Compass Pathwaysは年末までにFDAへの承認申請を完了する計画である。
- 2研究の公開ラベル拡張段階において、COMP360を投与された患者のうち、うつ症状が少なくとも50%減少した患者の割合は40〜45%を記録した。
- 3研究の公開ラベル拡張段階において、COMP360を投与された患者のうち、寛解を達成した患者の割合は約30%であった。
つまり、要点は何ですか?
Compass Pathwaysは年末までに米国食品医薬品局（FDA）へ薬の承認申請を行う予定です。うつ病患者の約40%で症状が半分以上減少したため、承認申請が期待されています。
出典 The Motley Fool +1 · 原文を見る ↗
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