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Descripción de la empresa

¿Qué hace RAPT Therapeutics ($RAPT)? — Perspectivas de precio, resultados, capitalización, acciones relacionadas y sede central

Actualizado el 26 de abril de 2026

Biotecnología enfocada en tratamientos para alergias. Anticuerpo IgE ozureprubart. Mejora de pérdidas en el 3T 2025, caja suficiente. Adquisición por GSK (enero 2026).

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🏢 ¿Qué es RAPT Therapeutics?

RAPT Therapeutics Inc (RAPT) es una empresa de biotecnología especializada en el tratamiento de enfermedades inflamatorias inmunológicas, cuyo producto principal en desarrollo es el anticuerpo monoclonal de vida media prolongada ozureprubart. Ozureprubart es un tratamiento que se une a la IgE libre (inmunoglobulina E) y está dirigido a alergias alimentarias (prestIgE Fase 2b), urticaria crónica espontánea (Fase 2/3), entre otras indicaciones. También desarrolla un programa de pequeñas moléculas dirigido a receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Reforzó su caja mediante una oferta pública de gran envergadura en 2025. En enero de 2026, completó su adquisición por parte de GSK, incorporándose a una gran farmacéutica.

💰 ¿Cómo gana dinero?

Segmento de negocioParticipación en ingresosDescripción
Ozureprubart (anticuerpo IgE)Aprox. 85%Tratamiento para alergias alimentarias y urticaria
Programa GPCRAprox. 10%Antagonista CCR4, molécula pequeña antiinflamatoria
Otras asociacionesAprox. 5%Asociación con Hanmi y otras

Los ingresos totales del 3T 2025 fueron de $0.0M, con una variación interanual del -. La pérdida neta del 3T 2025 mejoró respecto al mismo período del año anterior. Los gastos de I+D disminuyeron, mientras el foco se mantiene en el avance de los programas clínicos. Una oferta pública de gran envergadura permitió recaudar fondos significativos para reforzar el desarrollo clínico y la operación.

📐 Capitalización de mercado y tamaño de la empresa

La capitalización de mercado es de $1.6B, y la plantilla cuenta con 68 personas empleados.

Como desarrollador líder en el mercado de enfermedades alérgicas e inflamatorias, posee un alto potencial clínico con ozureprubart. En ensayos de Fase 2 demostró una eficacia y seguridad equivalentes a omalizumab, y ofrece una mayor comodidad de dosificación con pauta cada 8 o 12 semanas (Q8W/Q12W). El plan de desarrollo contempla múltiples indicaciones, como alergias alimentarias (prestIgE Fase 2b) y urticaria crónica espontánea (Fase 3 en curso). La adquisición por GSK implica el acceso a capacidad y recursos globales de desarrollo, acelerando la comercialización.

📈 Perspectivas y evolución de la cotización de RAPT Therapeutics

Evolución del precio en el último año
Consenso de analistas
3.0
Vender Mantener Compra fuerte
Precio objetivo $58 -0.0% Precio actual $58
Rango de precios 52 semanas
$58
Mínimo $6 Máximo $58
Vs. mínimo +924.15% Vs. máximo 0%

El mercado de enfermedades alérgicas e inflamatorias es un sector con crecimiento estructural impulsado por una mayor conciencia de las patologías, necesidades médicas no cubiertas y cambios en el estilo de vida. Ozureprubart ofrece una dosificación más conveniente frente a omalizumab (Xolair) (Q8W/Q12W frente a Q4W), lo que abre una ventana de cuota de mercado. No obstante, los riesgos a vigilar son la competencia con tratamientos existentes, la incertidumbre regulatoria y el riesgo de un bloqueo de la FDA sobre el programa GPCR. La finalización de la adquisición por GSK supone una aceleración del desarrollo clínico y un mayor respaldo regulatorio.

⚔️ Ventajas competitivas clave y riesgos

Su anticuerpo IgE innovador y su alto potencial clínico son fortalezas, pero los riesgos regulatorios y la intensificación competitiva son los principales desafíos.

💪 Ventajas competitivas clave

Éxito clínico
Ozureprubart en Fase 2 demostró eficacia y seguridad equivalentes a omalizumab.
Comodidad de dosificación
Las pautas Q8W/Q12W permiten ampliar el intervalo de administración frente a omalizumab.
Múltiples indicaciones
En desarrollo para varias enfermedades alérgicas, como alergias alimentarias y urticaria.
Respaldo de GSK
La adquisición por GSK asegura capacidad global de desarrollo e infraestructura de comercialización.

⚠️ Riesgos clave

Incertidumbre regulatoria
Pueden producirse retrasos en la aprobación de la FDA o solicitudes de datos clínicos adicionales.
Presión competitiva
La cuota de mercado de omalizumab y de nuevos tratamientos competidores es un factor de presión.
Riesgo del programa GPCR
Existe incertidumbre de desarrollo derivada de un bloqueo de la FDA sobre el inhibidor de CCR4.
Costes de comercialización
La comercialización de ozureprubart requerirá elevados gastos de marketing y ventas.

🔄 Competidores y acciones relacionadas (beneficiarias)

Entre los principales competidores en el campo de los tratamientos para alergias se encuentran Regeneron (REGN, proveedora de omalizumab/Xolair), Sanofi, GSK y otras grandes farmacéuticas. Además, pequeñas biotecnológicas como Gossamer Bio y Kiniksa Pharmaceuticals también están desarrollando tratamientos para alergias. Las fortalezas de RAPT radican en la comodidad de dosificación y el sólido perfil clínico de ozureprubart.

Competidores
SímboloEmpresaPrecioVariaciónCap. de mercadoPERPBRROERentab. por dividendo
REGNRegeneron Pharmaceuticals Inc$810.32-2.1%$83.4B20.02.614.04%0.49%
SNYSanofi ADR$43.15-2.5%$102.9B22.21.35.7%5.68%
GSKGSK Plc ADR$48.54-2.7%$97.3B15.34.229.69%3.86%
GOSSGOSSGossamer Bio Inc$0.18+2.6%$87.9M---783.37%-
KNSAKNSAKiniksa Pharmaceuticals International Plc$77.09-1.1%$6.0B78.49.214.04%-
Acciones relacionadas (beneficiarias)
SímboloEmpresaPrecioVariaciónCap. de mercadoPERPBRROERentab. por dividendo
JNJJohnson & Johnson$269.12-2.2%$648.6B31.27.625.74%2%
AMGNAMGEN Inc$393.17-10.1%$212.6B24.418.291.47%2.57%
BIIBBiogen Inc$212.50-3.8%$31.4B37.61.74.58%-
VRTXVertex Pharmaceuticals Inc$528.90-3.1%$134.1B30.86.623.54%-

✅ Puntos de control para el inversor

RAPT Therapeutics impulsa el desarrollo de ozureprubart, un medicamento innovador para el tratamiento de alergias. La mejora de la pérdida neta en el 3T 2025 y el refuerzo de caja evidencian el avance del desarrollo clínico. La finalización de la adquisición por GSK (enero de 2026) implica una aceleración de la comercialización y un mayor respaldo regulatorio, y el avance de la Fase 3 es un hito cercano.

Punto de controlQué verificarEstado actual
💊 Ensayos clínicos de ozureprubartAvance de prestIgE Fase 2b y CSU Fase 3Reclutamiento de Fase 3 y publicación de datos clínicos
📊 Datos clínicosDatos de seguridad y eficacia en alergias alimentarias y urticariaDemostración de superioridad frente a omalizumab
🏥 Integración con GSKPlan de desarrollo y calendario de comercialización bajo GSKGrado de aprovechamiento de las capacidades globales de GSK
💰 Gestión de cajaConsumo trimestral de caja y plan de financiación clínicaCaja suficiente para completar la Fase 3

La incertidumbre regulatoria de la FDA, la entrada en el mercado de omalizumab y de nuevos tratamientos competidores, la persistencia del bloqueo de la FDA sobre el programa GPCR, así como la carga de los costes de comercialización, son las principales preocupaciones. En particular, si los resultados de la Fase 3 mostraran señales de seguridad inesperadas, el desarrollo podría detenerse.

RAPT Therapeutics, como desarrollador del innovador ozureprubart para el tratamiento de alergias, ha demostrado un alto potencial clínico. La mejora de la pérdida neta en el 3T 2025, la caja suficiente y la finalización de la adquisición por GSK (enero de 2026) apuntan a un avance clínico y a una aceleración de la comercialización. Se prevé que el éxito de la Fase 3 sea la variable clave que determine el éxito comercial de ozureprubart y el valor de la compañía.

En el panel en tiempo real de US Stock Today consulte de un vistazo la cotización en vivo de RAPT Therapeutics, sus indicadores técnicos y la comparación con sus pares del sector.

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