오메로스(OMER) 뭐하는 회사일까? - 주가 전망·실적·시총·관련주·본사 총정리
TA-TMA 치료 최초 FDA 승인 YARTEMLEA를 보유한 보체계 면역 전문 바이오제약 기업입니다.
🏢 오메로스은(는) 어떤 회사인가요?
오메로스는 미국 워싱턴주 시애틀에 본사를 둔 바이오제약 기업으로, 나스닥에 상장되어 있습니다. 그레고리 데모풀로스(Gregory Demopulos) 박사가 CEO를 맡고 있습니다.
면역 시스템의 보체계(complement system) 경로를 표적으로 하는 혁신 의약품을 개발합니다. 핵심 제품 YARTEMLEA(나르소플리맙)는 조혈모세포 이식 관련 혈전성 미세혈관병증(TA-TMA) 치료를 위해 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 렉틴 경로 억제제입니다. 또한 MASP-3 억제제 잘테니바트(zaltenibart)의 글로벌 권리를 노보 노디스크에 라이선스했습니다.
💰 무엇으로 돈을 버나요?
| 사업 부문 | 매출 비중 | 설명 |
|---|---|---|
| YARTEMLEA(나르소플리맙) 판매 | 주력 | TA-TMA 치료 FDA 승인, 상업 출시 초기 단계 |
| 라이선스·마일스톤 수입 | 보조 | 노보 노디스크 잘테니바트 라이선스 계약 수입 |
연간 매출은 $0.0M이며, YARTEMLEA의 상업 출시가 본격화되면서 매출이 급성장할 것으로 기대됩니다. 노보 노디스크와의 잘테니바트 라이선스 계약도 향후 마일스톤과 로열티 수입을 제공할 수 있습니다.
📐 시가총액과 기업 규모
시가총액은 $817.9M(약 1조원) 규모로, 삼성전자 시총의 약 0% 수준입니다. 직원 수는 175명입니다.
보체계 렉틴 경로를 표적으로 하는 독보적 기술 플랫폼을 보유한 바이오제약으로, FDA 승인 제품과 유망한 파이프라인을 동시에 갖추고 있습니다.
📈 오메로스 전망과 주가흐름
TA-TMA는 조혈모세포 이식 환자에서 발생하는 치명적 합병증으로, YARTEMLEA가 출시 전까지 승인된 치료제가 없었습니다. 또한 잘테니바트는 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 등 희귀 면역질환에서 기존 치료제 대비 개선 효과를 보여주고 있습니다.
주당순이익(EPS)은 $-0.50이며, 자기자본이익률(ROE)은 -입니다. YARTEMLEA의 상업적 성공과 잘테니바트의 임상 진행이 향후 기업가치의 핵심 변수입니다.
⚔️ 핵심 경쟁력과 리스크
FDA 승인 제품과 노보 노디스크 라이선스가 강점이지만, 상업 출시 초기 불확실성과 재무적 부담이 과제입니다.
💪 핵심 경쟁력
⚠️ 핵심 리스크
🔄 경쟁주와 관련주(수혜주)
보체계 치료 시장에서 아스트라제네카($AZN)가 Ultomiris·Soliris로 PNH 시장을 주도하며, 아펠리스 파마슈티컬스($APLS)도 Empaveli로 경쟁합니다. 노바티스($NVS)의 Fabhalta도 보체계 경구 치료제로 시장에 진입했으며, 노보 노디스크($NVO)는 잘테니바트를 통해 이 영역에 진출합니다.
| 종목 | 회사명 | 가격 | 등락 | 시총 | PER | PBR | ROE | 배당률 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Astrazeneca plc | $202.24 | -0.9% | $313.6B | 30.9 | 6.4 | 22.86% | 1.65% | |
| Apellis Pharmaceuticals Inc | $40.84 | +0.1% | $5.2B | 330.7 | 14.0 | 7.48% | - |
| 종목 | 회사명 | 가격 | 등락 | 시총 | PER | PBR | ROE | 배당률 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Novo Nordisk ADR | $37.98 | +1.2% | $128.0B | 10.9 | 5.5 | 61.25% | 4.36% | |
| Novartis AG ADR | $154.47 | +0.3% | $282.8B | 21.5 | 6.4 | 31.14% | 2.89% |
✅ 투자자 체크포인트
오메로스 투자를 검토한다면 아래 핵심 포인트를 확인해 보세요.
| 체크포인트 | 확인 내용 | 현재 상태 |
|---|---|---|
| 💊 YARTEMLEA 매출 성장 | 상업 출시 후 분기별 매출 성장률과 의료진 처방 채택 속도 | 상업 출시 초기 단계 |
| 🤝 노보 노디스크 진행 | 잘테니바트의 Phase 3 임상 진행과 마일스톤 달성 현황 | Phase 3 준비 중 |
| 💰 재무 상태 | 부채 수준과 YARTEMLEA 매출로 인한 현금흐름 개선 추이 | 영업이익률 - |
| 🧬 적응증 확장 | 나르소플리맙의 추가 적응증(IgA 신병증 등) 임상 진행 상황 | 적응증 확장 검토 중 |
YARTEMLEA 상업적 채택 불확실성, 축적된 부채, 보체계 시장 경쟁 심화, 파이프라인 집중도가 주요 리스크입니다.
오메로스는 TA-TMA 최초 치료제 YARTEMLEA와 노보 노디스크에 라이선스한 잘테니바트를 보유한 보체계 전문 바이오제약입니다. 상업 출시 초기의 높은 불확실성이 있지만, 독점적 시장 지위와 보체계 플랫폼의 확장성이 매력적입니다.
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