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기업소개

뉴암스테르담 파마(NAMS) 뭐하는 회사일까? - 주가 전망·실적·시총·관련주·본사 총정리

2026년 4월 8일

뉴암스테르담은 CETP 억제제 오비세트라피브를 개발하는 바이오테크로, 3건의 3상 성공과 유럽 허가 심사 진행이 핵심 촉매입니다.

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🏢 뉴암스테르담 파마은(는) 어떤 회사인가요?

뉴암스테르담 파마(NewAmsterdam Pharma)는 네덜란드에 본사를 둔 후기 단계 임상 바이오제약 기업입니다. 나스닥에 상장되어 있습니다.

스타틴 치료에도 LDL 콜레스테롤(나쁜 콜레스테롤)이 충분히 낮아지지 않는 심혈관 질환 환자를 위한 차세대 경구용 치료제를 개발하고 있습니다. 핵심 파이프라인은 오비세트라피브(obicetrapib)로, CETP(콜레스테릴에스테르전달단백질) 억제제 계열의 저용량 경구 약물입니다.

오비세트라피브 단독 제제와 에제티미브 고정용량 복합제(FDC) 두 가지 제형으로 개발 중이며, 글로벌 파트너 메나리니(Menarini)와 협력하고 있습니다.

💰 무엇으로 돈을 버나요?

사업 부문매출 비중설명
제품 매출0%아직 상용화 제품이 없는 임상 단계 기업
라이선스·마일스톤일부메나리니와의 파트너십에 따른 계약금·마일스톤 수익
연구개발 투자주요 지출3상 임상시험, 허가 신청, PREVAIL 심혈관 결과 연구 비용

연간 매출은 $22.5M(약 308억원)이며, 매출 성장률은 -50.6%입니다. 이익률은 -905.7% 수준입니다. 현재 상용화 이전 단계로 제품 매출은 없으며, 임상 및 허가 활동에 자금을 집중하고 있습니다.

📐 시가총액과 기업 규모

시가총액은 $3.9B(약 5조원) 규모로, 삼성전자 시총의 약 1% 수준입니다. 직원 수는 100명입니다.

CETP 억제제 기반 콜레스테롤 저하제 시장에서 가장 진전된 임상 파이프라인을 보유한 기업입니다.

📈 뉴암스테르담 파마 전망과 주가흐름

📊 최근 1년 주가흐름
🎯 애널리스트 컨센서스
1.1
적극 매수 보유 매도
목표가 $50 +48.3% 현재 $34
📏 52주 가격 범위
$34
최저 $14 최고 $42
최저 대비 +141.18% 최고 대비 -19.26%

뉴암스테르담의 가치는 오비세트라피브의 허가 및 상용화 성공 여부에 달려 있습니다. BROOKLYN, TANDEM, BROADWAY 3건의 피벗 3상에서 모두 긍정적 결과를 확보했으며, 유럽의약품청(EMA)에 허가 신청이 접수되어 심사 중입니다.

현재 주당순이익은 $-1.75이며, 자기자본이익률은 -28.3% 수준입니다. 9,500명 이상이 참여한 PREVAIL 심혈관 결과 연구(CVOT)가 진행 중이며, 이 결과가 미국 FDA 승인의 핵심 데이터가 될 전망입니다.

추가적으로 CETP 억제가 알츠하이머 바이오마커(p-tau217)를 유의하게 감소시킨다는 결과가 보고되어 신경퇴행 질환으로의 적응증 확장 가능성도 주목받고 있습니다.

⚔️ 핵심 경쟁력과 리스크

뉴암스테르담은 강력한 임상 데이터와 파트너십이 강점이지만, 임상 단계 기업 특유의 허가·상용화 불확실성이 있습니다.

💪 핵심 경쟁력

3건의 성공적 3상
BROOKLYN, TANDEM, BROADWAY 모두 긍정적 1차 평가변수 달성
경구용 편의성
주사제(PCSK9 억제제) 대비 하루 1회 경구 복용의 환자 편의성 우위
글로벌 파트너십
유럽 대형 제약사 메나리니와 상용화 파트너십 체결
알츠하이머 가능성
CETP 억제의 p-tau217 감소 효과로 적응증 확장 잠재력

⚠️ 핵심 리스크

CVOT 결과 불확실성
PREVAIL 심혈관 결과 연구 결과에 따라 미국 허가 전망이 크게 달라짐
규제 승인 리스크
EMA·FDA 허가 심사에서 추가 데이터 요구 또는 반려 가능성
상용화 경쟁
PCSK9 억제제(Repatha, Praluent), bempedoic acid 등 기존 치료제와의 시장 경쟁
자금 소진 리스크
제품 매출 전 임상·허가 비용으로 현금이 지속 소진

🔄 경쟁주와 관련주(수혜주)

콜레스테롤 저하제 시장에서 뉴암스테르담의 경쟁 제품은 $AMGN(암젠)의 레파타(Repatha, PCSK9 억제 주사제)와 $SNY(사노피)/$REGN(리제네론)의 프랄루언트(Praluent)입니다.

경구용 비스타틴 약물로는 $ESPR(에스페리온)의 벰페도산(bempedoic acid)이 이미 시장에 진출해 있으며, 관련주입니다. 뉴암스테르담은 이들 대비 경구용이면서도 강력한 LDL 감소 효과라는 차별화를 추구합니다.

⚔️ 경쟁주
종목회사명가격등락시총PERPBRROE배당률
AMGNAMGNAMGEN Inc$340.00-0.8%$183.3B23.921.2106.1%2.99%
REGNREGNRegeneron Pharmaceuticals, Inc$760.27-0.4%$80.4B18.32.614.87%0.35%
🔗 관련주 (수혜주)
종목회사명가격등락시총PERPBRROE배당률
ESPRESPREsperion Therapeutics Inc$2.31-9.4%$593.2M----
SNYSNYSanofi ADR$46.83-1.6%$112.4B19.61.46.76%5.31%
MDGLMDGLMadrigal Pharmaceuticals Inc$511.89-4.1%$11.7B-19.4-42.49%-

✅ 투자자 체크포인트

뉴암스테르담 파마 투자를 검토할 때 아래 항목을 꼭 확인해보세요.

체크포인트확인 내용현재 상태
📋 EMA 허가 진행유럽 허가 심사 일정과 결과 발표 시점 확인EMA 심사 진행 중
🔬 PREVAIL CVOT 결과심혈관 결과 연구(PREVAIL)의 중간·최종 데이터 발표 시점 확인9,500명 등록 완료, 결과 대기
💰 현금 보유량허가·상용화까지 충분한 자금이 확보되어 있는지 확인파트너십 마일스톤으로 자금 보충
🧠 알츠하이머 진전CETP 억제의 신경퇴행 적응증 확장 연구 진행 상황 확인바이오마커 감소 데이터 발표

뉴암스테르담은 임상 단계 기업으로 제품 매출이 없어, PREVAIL CVOT 결과와 규제 승인 여부에 따라 기업 가치가 크게 변동할 수 있습니다. 상용화 이전까지의 자금 관리도 핵심 관찰 포인트입니다.

뉴암스테르담 파마는 차세대 경구용 콜레스테롤 저하제 오비세트라피브를 개발 중인 바이오테크로, 3건의 성공적 3상과 알츠하이머 가능성이 매력적입니다. 다만 CVOT 결과와 허가 불확실성을 감안한 리스크 관리가 필요합니다.

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