BioVie 的 Bezisterem 達成早期帕金森氏症二期試驗主要指標
BIVI BioVie Inc
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查看圖表與分析 → - 1BioVie（BIVI）宣布，在針對早期帕金森氏症的二期 SUNRISE-PD 試驗中，候選藥物 bezisterem 達到預先設定的主要療效指標。
- 2在 EPNIC-15 量表中，多數接受 bezisterem 治療的受試者出現改善，而安慰劑組則呈相反方向；在血小板數高於 230 x10³/µL 的次族群中，所有臨床指標皆達到統計學上顯著優於安慰劑。
- 3公司指出耐受性與安慰劑相近，副作用發生率為 bezisterem 39.3%、安慰劑 51.7%，並強調此差異化機轉有望針對疾病根本機制進行治療。
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