ノボノルディスク、鎌状赤血球症治療薬エタボビファートの米国・欧州での承認申請を発表

Stocktwits +1 · 2026.11.13 23:15 KST ·執筆 G4L

1ノボノルディスクは、12歳以上の青少年および成人を対象としたエタボビファートの新薬承認申請を米国FDAに、製造販売承認申請を欧州EMAに提出した。
22026年4月に発表された臨床第3相試験HIBISCUSの結果に基づき、プラセボと比較してエタボビファートによる年間血管閉塞危機（VOCs）の発症率が27%減少したことが確認された。
32026年4月に発表された臨床第3相試験HIBISCUSの結果に基づき、プラセボと比較してエタボビファートによる初回血管閉塞危機（VOC）の発症遅延が約4ヶ月示された。

つまり、要点は何ですか?

ノボノルディスクが、鎌状赤血球症を治療する新薬を米国と欧州で販売するための許可を申請しました。この薬は、血管が詰まる危機の発生を27%減らす効果が確認されています。