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Inovio、RRP治療薬「VOCERYQ」が米国FDAの加速承認を取得

InvestorsHub +1 · ·執筆 G4L

INO
INO Inovio Pharmaceuticals Inc
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  1. 1米国食品医薬品局(FDA)が、成人用RRP治療薬「VOCERYQ」を加速承認した。
  2. 2過去12か月間に3回以上の手術を必要とした患者のうち、治療後12か月間腫瘍の外科的除去を必要としなかった完全奏効を達成した患者は7名、または27%であった。
  3. 3Inovioは、VOCERYQを約60日以内に注文および配送できるよう準備を進める計画である。

つまり、要点は何ですか?

米国政府がInovioの新しい治療薬を迅速に承認しました。患者の27%が手術なしで回復したという結果が出たため、薬をすぐに販売できるようになります。

出典 InvestorsHub +1 · 原文を見る ↗

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