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アプテボ、TP53変異AMLでミフレタミグ3剤併用の臨床的有用率93%

ACCESSWIRE +1 ·

APVO
APVO Aptevo Therapeutics Inc
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  1. 1アプテボ・セラピューティクス(APVO)は、TP53変異を有する初発AMLの評価可能患者において、ミフレタミグ3剤併用療法の臨床的有用率が93%だったと発表した。
  2. 2ミフレタミグ・ベネトクラクス・アザシチジン併用の評価可能14例中13例(93%)が臨床的有用を示し、11例(79%)がCRまたはCRiを達成した(完全寛解9例を含む)。
  3. 379%のCR/CRi率は、ベネトクラクス・アザシチジンの発表済み複合寛解率41%と比較して良好で、寛解結果はほぼ2倍に近い。

この3行要約は下記の報道を整理したものです。

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