Roche y Eli Lilly obtienen aprobación de la FDA para análisis de sangre del Alzheimer
LLY Lilly(Eli) & Co
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Ver gráficos y análisis → - 1Roche (RHHBY) y Eli Lilly (LLY) obtuvieron la aprobación de la FDA para su análisis de sangre Elecsys pTau217 para el Alzheimer.
- 2Está dirigido a pacientes mayores de 55 años con deterioro cognitivo y se puede realizar en más de 4.500 analizadores de Roche en Estados Unidos.
- 3Ofrece mayor accesibilidad que las pruebas tradicionales de PET y líquido cefalorraquídeo, y Labcorp (LH) y Quest Diagnostics (DGX) planean suministrarlo.
Este resumen en 3 puntos se basa en las siguientes noticias.
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