Roche y Eli Lilly obtienen aprobación de la FDA para análisis de sangre del Alzheimer

DGX +1.82%

1. 1Roche (RHHBY) y Eli Lilly (LLY) obtuvieron la aprobación de la FDA para su análisis de sangre Elecsys pTau217 para el Alzheimer.
2. 2Está dirigido a pacientes mayores de 55 años con deterioro cognitivo y se puede realizar en más de 4.500 analizadores de Roche en Estados Unidos.
3. 3Ofrece mayor accesibilidad que las pruebas tradicionales de PET y líquido cefalorraquídeo, y Labcorp (LH) y Quest Diagnostics (DGX) planean suministrarlo.

Fuente InvestorsHub +1 · Ver original ↗

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