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기업소개

캔파이트 바이오파마(CANF) 뭐하는 회사일까? - 주가 전망·실적·시총·관련주·본사 총정리

2026년 4월 25일

CANF(캔파이트 바이오파마)는 A3AR 표적 경구 신약 피클리데노손·나모데노손으로 건선·간암·췌장암 후기 임상을 진행 중인 이스라엘계 마이크로캡 바이오테크입니다.

🏢 캔파이트 바이오파마은(는) 어떤 회사인가요?

CANF(캔파이트 바이오파마)는 이스라엘에 본사를 둔 임상 단계 신약개발 바이오테크로, 미국에서는 ADR로 거래됩니다. 회사의 모든 신약 후보는 A3 아데노신 수용체(A3AR)를 선택적으로 활성화하는 경구용 저분자 화합물이라는 공통 메커니즘을 가집니다.

핵심 파이프라인은 두 가지입니다. 피클리데노손(Piclidenoson)은 중등도-중증 건선을 대상으로 한 글로벌 3상 임상에 진입했고, 나모데노손(Namodenoson)은 진행성 간세포암(HCC, Child-Pugh B7), 췌장암, MASH(대사이상 지방간염) 등에서 임상을 진행하고 있습니다. 시가총액 $6.2M로 시장에서는 매우 작은 마이크로캡에 해당하며, 삼성전자 시총 대비 약 약 0% 수준입니다.

💰 무엇으로 돈을 버나요?

사업 부문매출 비중설명
피클리데노손 (Piclidenoson)건선 3상경구용 A3AR 작용제 — 중등도-중증 건선 대상 글로벌 피보탈 3상 진행 중
나모데노손 (Namodenoson)다적응증 후기 임상진행성 간세포암(HCC) 3상, 췌장암 2a상, MASH 2b상 — 미국·유럽 희귀의약품 지정과 HCC 2차 치료 패스트트랙 보유
라이선스·파트너십·기타보조지역별 라이선싱 계약, 동물의약(베터리너리) 파트너십 등 — 매출 기여는 제한적

매출($0.4M) 자체보다는 라이선스 일시금·마일스톤·연구개발비 보전이 회계상 매출에 반영되는 구조입니다. 매출성장률(-)은 임상 마일스톤·라이선스 계약 체결 여부에 따라 분기별 변동성이 크고, 본격적인 제품 매출은 임상 성공·승인 이후에야 가능해집니다.

📐 시가총액과 기업 규모

시가총액은 $6.2M(약 85억원) 규모로, 삼성전자 시총의 약 0% 수준입니다. 직원 수는 5명입니다.

거래량과 유통주식 수가 적은 ADR 마이크로캡으로 단기 변동성이 매우 큽니다. 영업이익률(-2456.8%)·순이익률(-2426.7%)에서 알 수 있듯 임상비용 중심의 영업적자가 이어지고 있어, 자본 조달 사이클이 회사 운명을 좌우합니다.

📈 캔파이트 바이오파마 전망과 주가흐름

📊 최근 1년 주가흐름
🎯 애널리스트 컨센서스
3.0
매도 보유 적극 매수
목표가 $80 +2646.4% 현재 $3
📏 52주 가격 범위
$3
최저 $3 최고 $24
최저 대비 +1.39% 최고 대비 -87.87%

회사의 향후 가치는 두 핵심 신약 후보의 후기 임상 데이터에 크게 좌우됩니다. 피클리데노손 건선 3상 중간 분석과 나모데노손 췌장암 2a상 데이터, HCC 3상 중간 분석 등 임상 이벤트가 이어질 예정이라, 결과에 따라 주가가 큰 폭으로 움직일 수 있습니다. 자기자본이익률(-)과 주당순이익($-12.45) 흐름은 본격적인 매출 창출 전까지 변동성이 클 수밖에 없습니다.

⚔️ 핵심 경쟁력과 리스크

두 후기 임상 자산과 차별화된 작용기전이라는 강점이 있지만, 적자 임상 단계 바이오테크 특유의 자금·임상 리스크가 핵심입니다.

💪 핵심 경쟁력

A3AR 플랫폼의 차별성
A3 아데노신 수용체 활성화라는 독자적인 작용기전을 가진 경구용 저분자 화합물 2종을 후기 임상까지 끌고 왔습니다.
다적응증 파이프라인
건선·간암·췌장암·MASH 등 미충족 의료수요가 큰 다양한 영역에 동시 도전해 임상 성공 시 가치 폭이 큽니다.
규제 우대 자산 보유
나모데노손이 미국·유럽 희귀의약품 지정과 HCC 2차 치료 패스트트랙을 받아 향후 승인·시장 진입에 유리합니다.
임상 마일스톤 카탈리스트
건선 3상 중간 분석과 췌장암·HCC 데이터 등 단기·중기 임상 이벤트가 명확해 투자 시점 잡기가 비교적 수월합니다.

⚠️ 핵심 리스크

임상 실패 위험
후기 임상이라도 1차 평가지표 실패 시 주가가 급락할 수 있고, 단일 임상 결과가 회사 가치 대부분을 결정합니다.
대규모 영업적자
매출($0.4M) 대비 영업비용이 매우 커 영업적자가 지속되며, 자본 소진 속도가 핵심 변수입니다.
희석 위험
주가가 낮은 상태에서의 유상증자·전환사채 발행이 반복될 가능성이 있어 기존 주주 가치 희석 폭이 큽니다.
ADR·마이크로캡 변동성
거래량이 적은 ADR이라 펀더멘털과 무관하게 주가가 출렁이고, 환율·이스라엘 정책 변화에도 노출되어 있습니다.

🔄 경쟁주와 관련주(수혜주)

임상 단계 바이오테크 비교 대상으로는, 간암·종양 분야의 EXEL(엑셀릭시스), 건선·자가면역 영역에서 경구·생물학적 제제를 개발하는 AMGN(암젠)·BMY(브리스톨마이어스 스큅)·ABBV(애브비), MASH 분야의 MDGL(매드리갈 파마슈티컬스), 다른 임상 단계 종양 바이오테크 ARQT(아르큐티스 바이오테라퓨틱스) 등이 광의의 비교 대상이 됩니다.

⚔️ 경쟁주
종목회사명가격등락시총PERPBRROE배당률
EXELEXELExelixis Inc$44.94-2.4%$11.4B16.15.535.53%-
MDGLMDGLMadrigal Pharmaceuticals Inc$512.39-1.2%$11.8B-19.4-42.49%-
🔗 관련주 (수혜주)
종목회사명가격등락시총PERPBRROE배당률
ABBVABBVAbbvie Inc$198.71-1.1%$351.5B84.2-15221.82%3.44%
AMGNAMGNAMGEN Inc$344.55-1.2%$185.9B24.221.4106.1%2.96%
BMYBMYBristol-Myers Squibb Co$58.71-0.5%$119.9B17.06.540.53%4.31%

✅ 투자자 체크포인트

CANF는 임상 데이터가 사업 가치 대부분을 결정하는 임상 단계 바이오테크입니다. 일반 헬스케어 대형주와 달리, 매출보다 임상 일정·자본 상태·라이선스 활동이 1차 점검 항목입니다.

체크포인트확인 내용현재 상태
💉 임상 마일스톤피클리데노손 건선 3상 중간 분석, 나모데노손 췌장암 2a 데이터, HCC 3상 진행 상황을 분기별로 추적공시 자료 참고
💸 손익과 현금흐름임상 비용 중심의 영업적자 추세와 분기 현금 소진 속도 점검영업이익률 -2456.8%, 순이익률 -2426.7%
🏦 자본 상태마이크로캡 ADR 특성상 ROE·부채비율·발행주식 수 변화로 희석 위험과 자본 조달 가능성 점검ROE -, 부채비율 0.01
🤝 라이선스·파트너십지역별 라이선스 계약·마일스톤 수령·동물의약 파트너십 진척도 등 비희석성 자금 확보 흐름 확인공시 자료 참고

임상 단계 바이오테크 특성상 한 번의 임상 결과가 회사 가치 대부분을 결정합니다. 또한 마이크로캡 ADR이라 적은 거래량으로도 주가가 크게 출렁이며, 추가 유상증자에 따른 희석 위험이 상존합니다.

CANF는 시가총액 $6.2M, 매출 $0.4M의 매우 작은 임상 단계 바이오테크지만, 두 개의 후기 임상 자산과 다양한 적응증을 보유한 종목입니다. 임상 마일스톤 일정과 자본 상태, 라이선스 활동을 함께 추적하는 것이 투자 판단의 핵심입니다.

US Stock Today의 실시간 대시보드에서 캔파이트 바이오파마의 실시간 시세, 기술적 지표, 동종업계 비교를 한눈에 확인해보세요.

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