羅氏、禮來 阿茲海默症血液檢測 獲FDA核准

DGX +1.82%

1. 1羅氏(RHHBY)與禮來(LLY)旗下阿茲海默症血液檢測Elecsys pTau217取得FDA核准。
2. 2適用對象為55歲以上出現認知功能下降的病人,可於全美逾4,500台羅氏分析儀上進行檢測。
3. 3相較於既有PET及腦脊髓液檢測,便利性更高;Labcorp(LH)與Quest Diagnostics(DGX)均規畫供應此檢測。

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