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REGENXBIO se desploma un 35% tras la suspensión del ensayo clínico de RGX-121 por parte de la FDA

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RGNX
RGNX Regenxbio Inc
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  1. 1REGENXBIO (RGNX) se hunde un 35% por la suspensión del ensayo clínico ante la FDA de la terapia génica RGX-121 para el síndrome de Hunter
  2. 2Cinco participantes en CAMPSIITE presentaron nódulos asintomáticos y masas quísticas en resonancia magnética espinal entre 3 y 6 años después de la administración, lo que lleva a retirar la previsión de nueva presentación del BLA a corto plazo
  3. 3Las observaciones se clasifican como no significativas y posiblemente benignas, sin anomalías en la resonancia magnética cerebral; la compañía se centrará en sus programas para Duchenne y retina

Este resumen en 3 puntos se basa en las siguientes noticias.

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