Novo Nordisk solicita aprovação nos EUA e na Europa para etavobivart no tratamento de doença falciforme
NVO Novo Nordisk ADR
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Ver gráfico e análise → - 1A Novo Nordisk submeteu o pedido de aprovação de novo medicamento para etavobivart para adolescentes acima de 12 anos e adultos à FDA dos EUA, e o pedido de autorização de comercialização à EMA da Europa.
- 2Com base nos resultados do estudo clínico de fase 3 HIBISCUS anunciados em abril de 2026, foi confirmada uma redução de 27% na taxa anual de crises vaso-oclusivas (VOCs) com etavobivart em comparação ao placebo.
- 3Com base nos resultados do estudo clínico de fase 3 HIBISCUS anunciados em abril de 2026, o etavobivart apresentou um atraso de aproximadamente 4 meses na ocorrência da primeira crise vaso-oclusiva (VOC) em comparação ao placebo.
E qual é o ponto principal?
A Novo Nordisk solicitou autorização nos EUA e na Europa para vender um novo medicamento que trata a doença falciforme. Foi confirmado que este medicamento reduz em 27% as crises de obstrução dos vasos sanguíneos.
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