FDA ASAS Perintahkan Label Peringatan Risiko Kehilangan Penglihatan pada Obat GLP-1
- 1FDA ASAS mengumumkan bahwa obat GLP-1 harus menyertakan label peringatan mengenai kemungkinan keterkaitannya dengan NAION, sebuah penyakit mata langka.
- 2Tingkat kejadian NAION pada pasien yang mengonsumsi obat GLP-1 tercatat sebesar 6,4 per 100.000 orang per tahun.
- 3Sebanyak 30.000.000 warga Amerika menggunakan obat ini untuk pengobatan diabetes dan obesitas.
Jadi, apa intinya?
FDA ASAS meminta adanya peringatan bahwa obat penurun berat badan dapat menyebabkan kehilangan penglihatan. Hal ini berarti diperlukan kewaspadaan bagi 30.000.000 pasien yang menggunakan obat tersebut.
Sumber Fortune · Lihat Sumber Asli ↗
5 pilihan AI hari ini, semuanya gratisTanpa ditutupi: pilihan sebelumnya dan hasilnya dibanding S&P 500.