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희귀 신경질환 유전자 치료 기업. EXACT 플랫폼 기반 NGN-401이 레트증후군 등록임상 진행 중이며 FDA 혁신치료제 지정을 받았습니다.
레트 증후군 유전자 치료제 TSHA-102를 개발하는 임상 단계 바이오 기업으로, 독자적인 유전자 조절 기술과 FDA 혁신치료제 지정을 바탕으로 시장의 기대를 받고 있습니다.