Regeneron Pharmaceuticals apresenta dados de 84 semanas do estudo de Fase 3 do pasatru para pacientes adultos com FOP
REGN Regeneron Pharmaceuticals Inc
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Ver gráfico e análise → - 1A Regeneron Pharmaceuticals anunciou os resultados de 84 semanas do estudo clínico de Fase III OPTIMA, que avaliou o pasatru (garetosmab-grts) em pacientes adultos com FOP.
- 2A eficácia do tratamento foi confirmada em comparação com as 9 novas lesões de ossificação heterotópica (HO) encontradas no grupo placebo entre as semanas 56 e 84.
- 3O professor Richard Chin afirmou que os dados de 84 semanas demonstram uma capacidade contínua de controle da doença, juntamente com um perfil de segurança bem tolerável.
E qual é o ponto principal?
A Regeneron Pharmaceuticals divulgou os resultados de um teste para verificar a eficácia de um medicamento em pacientes adultos. Os dados mostraram que o medicamento é seguro e consegue controlar a doença de forma contínua.
Fonte Clinical Trials Arena · Ver original ↗
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