BeOne Medicines recebe designação de análise prioritária do FDA para terapia combinada de BRUKINSA em linfoma de células do manto
ONC BeOne Medicines Ltd ADR
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Ver gráfico e análise → - 1A BeOne Medicines recebeu a aceitação de uma solicitação de nova aplicação de medicamento suplementar pelo FDA para a terapia combinada de BRUKINSA e rituximabe, com designação de análise prioritária.
- 2O ensaio clínico MANGROVE demonstrou uma redução de 43% no risco de progressão da doença ou morte em comparação com a terapia combinada de bendamustina e rituximabe.
- 3Amit Agarwal, Diretor Médico de Hematologia da BeOne Medicines, afirmou que este desenvolvimento regulatório pode oferecer uma alternativa ao tratamento baseado em quimioterapia para pacientes recém-diagnosticados.
E qual é o ponto principal?
O novo tratamento da BeOne Medicines terá uma análise rápida pelo FDA. Ele reduz o risco da doença em 43%, podendo oferecer uma nova opção de tratamento para os pacientes.
Fonte InvestorsHub +2 · Ver original ↗
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