AstraZeneca falha em teste de fase 3 para tratamento de doença óssea rara
AZN Astrazeneca plc
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Ver gráfico e análise → - 1O efzimfotase alfa da AstraZeneca não demonstrou benefício significativo em relação ao placebo no estudo de fase 3 para pacientes com HPP, uma doença óssea rara.
- 2A proporção de pacientes que atingiram a diferença clinicamente mínima importante (MCID) entre os que receberam efzimfotase alfa foi de 45,2%.
- 3A BioMarin adquiriu a Alesta Therapeutics e seu candidato ALE1 por 490 milhões de dólares em agosto de 2026.
E qual é o ponto principal?
A AstraZeneca não conseguiu mostrar eficácia suficiente no último teste de um tratamento para uma doença óssea rara. A BioMarin comprou a Alesta Therapeutics e seu candidato por 490 milhões de dólares.
Fonte Clinical Trials Arena · Ver original ↗
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