La FDA de EE. UU. aprueba Tukysa de Pfizer para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de mama
PFE Pfizer Inc
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Ver gráficos y análisis → - 1La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó Tukysa de Pfizer para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de mama en combinación con otros fármacos.
- 2Los resultados clínicos mostraron que Tukysa redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35.9% en comparación con el grupo de control.
- 3El grupo que recibió Tukysa alcanzó una mediana de supervivencia libre de progresión según la evaluación del investigador de 24.9 meses.
¿Y cuál es el punto clave?
El tratamiento de Pfizer para el cáncer de mama ha recibido la autorización en EE. UU. para ser utilizado junto con otros medicamentos. El uso de este fármaco reduce el riesgo de que la enfermedad empeore o de fallecimiento en un 35.9%.
Fuente Nasdaq +1 · Ver original ↗
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