AstraZeneca fracasa en el ensayo clínico de fase 3 para un tratamiento de enfermedad ósea rara
AZN Astrazeneca plc
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Ver gráficos y análisis → - 1El efzimfotase alfa de AstraZeneca no demostró una ventaja significativa frente al placebo en el ensayo clínico de fase 3 para pacientes con HPP, una enfermedad ósea rara.
- 2El porcentaje de pacientes que recibieron efzimfotase alfa y alcanzaron la diferencia clínicamente mínima importante (MCID) fue del 45.2%.
- 3BioMarin adquirió Allesta Therapeutics y su candidato ALE1 por 490 millones de dólares en agosto de 2026.
¿Y cuál es el punto clave?
AstraZeneca no logró mostrar suficiente eficacia en la última prueba de su tratamiento para una enfermedad ósea rara. BioMarin compró Allesta Therapeutics y su candidato por 490 millones de dólares.
Fuente Clinical Trials Arena · Ver original ↗
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