Compass Pathways planeja concluir pedido de aprovação da FDA até o fim do ano
COMP Compass Inc
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- 1A Compass Pathways planeja concluir o pedido de aprovação da FDA até o fim do ano.
- 2Na fase de expansão de rótulo aberto do estudo, 40% a 45% dos pacientes que receberam COMP360 registraram uma redução de pelo menos 50% nos sintomas de depressão.
- 3Na fase de expansão de rótulo aberto do estudo, cerca de 30% dos pacientes que receberam COMP360 alcançaram a remissão.
E qual é o ponto principal?
A Compass Pathways pretende solicitar a aprovação de um medicamento à FDA dos Estados Unidos até o fim do ano. Cerca de 40% dos pacientes com depressão tiveram uma redução de mais da metade dos sintomas, o que gera expectativa para o pedido de aprovação.
Fonte The Motley Fool +1 · Ver original ↗
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