Regeneron Pharmaceuticals presenta datos de 84 semanas del ensayo clínico de fase 3 de pasatru en pacientes adultos con FOP
REGN Regeneron Pharmaceuticals Inc
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Ver gráficos y análisis → - 1Regeneron Pharmaceuticals anunció los resultados de 84 semanas del ensayo clínico de fase III OPTIMA para evaluar pasatru (garetosmab-grts) en pacientes adultos con FOP.
- 2Se confirmó el efecto terapéutico en comparación con las 9 nuevas lesiones de osificación heterotópica (HO) detectadas en la cohorte de placebo entre las semanas 56 y 84.
- 3El profesor Richard Chin afirmó que los datos de 84 semanas muestran una capacidad de control continuo de la enfermedad junto con un perfil de seguridad generalmente tolerable.
¿Y cuál es el punto clave?
Regeneron Pharmaceuticals presentó los resultados de un estudio para confirmar la eficacia de un medicamento en pacientes adultos. Los datos mostraron que el medicamento es seguro y mantiene el control de la enfermedad.
Fuente Clinical Trials Arena +1 · Ver original ↗
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