Novo Nordisk solicita aprobación en EE. UU. y Europa para etavobivat, tratamiento para la enfermedad de células falciformes
NVO Novo Nordisk ADR
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Ver gráficos y análisis → - 1Novo Nordisk presentó una solicitud de nuevo fármaco para etavobivat para adolescentes de 12 años en adelante y adultos ante la FDA de EE. UU., y una solicitud de autorización de comercialización ante la EMA de Europa.
- 2Basándose en los resultados del ensayo clínico de fase 3 HIBISCUS anunciados en abril de 2026, se confirmó una reducción del 27% en la tasa anual de crisis vaso-oclusivas (VOCs) de etavobivat en comparación con el placebo.
- 3Basándose en los resultados del ensayo clínico de fase 3 HIBISCUS anunciados en abril de 2026, se observó un retraso de aproximadamente 4 meses en la aparición de la primera crisis vaso-oclusiva (VOC) con etavobivat en comparación con el placebo.
¿Y cuál es el punto clave?
Novo Nordisk ha solicitado permiso para vender en EE. UU. y Europa un nuevo medicamento para tratar la enfermedad de células falciformes. Se ha confirmado que este fármaco reduce en un 27% las crisis de obstrucción vascular.
Fuente Stocktwits +1 · Ver original ↗
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