Lantern Pharma obtiene la aprobación para la parte 2 de la fase 2 de LP-300 en Taiwán
LTRN Lantern Pharma Inc
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Ver gráficos y análisis → - 1Lantern Pharma ha obtenido la aprobación regulatoria y del Comité de Ética de la Investigación (IRB) para iniciar la parte 2 del ensayo clínico Phase II HARMONIC de LP-300 en Taiwán.
- 2Se permitirá la administración de hasta 8 ciclos de LP-300 a participantes elegibles según el protocolo revisado, y los principales centros en Taiwán recibieron la aprobación del IRB el 29 de septiembre de 2026 e iniciaron el reclutamiento de pacientes.
- 3Tras completar el registro de 5 centros en Japón en 2025, Lantern Pharma continuará con las etapas clínicas también en Taiwán.
¿Y cuál es el punto clave?
Lantern Pharma ha comenzado una nueva etapa para probar un medicamento en Taiwán. Tras realizar investigaciones en Japón, la empresa continúa con sus estudios clínicos también en Taiwán.
Fuente Clinical Trials Arena · Ver original ↗
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