Inovio obtiene la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento de RRP, VOCERYQ
INO Inovio Pharmaceuticals Inc
$1.45 -3.97%
Ver gráficos y análisis → - 1La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha otorgado la aprobación acelerada a VOCERYQ para el tratamiento de RRP en adultos.
- 2Se confirmó que 7 pacientes, o el 27%, alcanzaron una respuesta completa sin necesidad de extirpación quirúrgica de papilomas durante los 12 meses posteriores al tratamiento, entre pacientes que requirieron 3 o más cirugías en los 12 meses anteriores.
- 3Inovio planea prepararse para que VOCERYQ pueda ser pedido y entregado en un plazo de aproximadamente 60 días.
¿Y cuál es el punto clave?
El gobierno de EE. UU. aprobó rápidamente el nuevo tratamiento de Inovio. Como los resultados mostraron que el 27 por ciento de los pacientes mejoró sin necesidad de cirugía, el medicamento podrá venderse pronto.
Fuente InvestorsHub +1 · Ver original ↗
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