La FDA ordena incluir advertencias sobre riesgo de pérdida de visión en fármacos GLP-1
- 1La FDA de EE. UU. anunció que los fármacos GLP-1 deben incluir una etiqueta de advertencia sobre su posible vinculación con la NAION, una enfermedad ocular poco común.
- 2La tasa de incidencia de NAION entre los pacientes que toman fármacos GLP-1 es de 6,4 casos por cada 100.000 personas al año.
- 330.000.000 de estadounidenses que consumen fármacos GLP-1 utilizan este medicamento para tratar la diabetes y la obesidad.
¿Y cuál es el punto clave?
La FDA de EE. UU. ha solicitado que se añada una advertencia sobre la posible pérdida de visión en los medicamentos para la obesidad. Esto significa que los 30.000.000 de pacientes que usan este fármaco deben tener precaución.
Fuente Fortune · Ver original ↗
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