BeOne Medicines recibe designación de revisión prioritaria de la FDA para la terapia combinada de BRUKINSA en linfoma de células del manto
ONC BeOne Medicines Ltd ADR
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Ver gráficos y análisis → - 1BeOne Medicines recibió la aceptación de una solicitud de nuevo fármaco complementario por parte de la FDA para la terapia combinada de BRUKINSA y rituximab, junto con la designación de revisión prioritaria.
- 2El ensayo clínico MANGROVE demostró una reducción del 43% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con la terapia combinada de bendamustina y rituximab.
- 3Amit Agarwal, director médico de hematología de BeOne Medicines, afirmó que este desarrollo regulatorio podría ofrecer una alternativa a los tratamientos basados en quimioterapia para pacientes recién diagnosticados.
¿Y cuál es el punto clave?
La nueva terapia de BeOne Medicines será revisada rápidamente por la FDA. Al reducir el riesgo de la enfermedad en un 43%, podría ofrecer una nueva opción de tratamiento para los pacientes.
Fuente InvestorsHub +2 · Ver original ↗
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