AstraZeneca recibe aprobación acelerada de la FDA de EE. UU. para Ultomiris, un tratamiento para enfermedades raras
AZN Astrazeneca plc
$172.57 +2.45%
Ver gráficos y análisis → - 1Ultomiris (ravulizumab), el tratamiento para enfermedades raras de AstraZeneca, recibió la aprobación acelerada de la FDA de EE. UU. para la nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN).
- 2Se confirmó una reducción del 43.4% en los niveles de proteinuria en pacientes con IgAN que utilizaron Ultomiris a las 34 semanas en comparación con el placebo.
- 3Se prevé que la competencia en el mercado se intensifique, dado que Tarpeyo de Calliditas Therapeutics registró ventas de 517 millones de dólares en 2025.
¿Y cuál es el punto clave?
El tratamiento para enfermedades raras de AstraZeneca recibió una aprobación rápida en EE. UU. La competencia en el mercado será más intensa, ya que un producto competidor generó ventas de 517 millones de dólares.
Fuente Pharmaceutical Technology +2 · Ver original ↗
Las 5 selecciones de IA de hoy, todas gratisSin ocultar nada: los aciertos pasados y cómo fueron frente al S&P 500.